Les inhibiteurs de LT-β sont une catégorie de composés chimiques conçus pour entraver l'activité biologique de la lymphotoxine-bêta (LT-β), un membre de la superfamille du facteur de nécrose tumorale (TNF) qui fait partie intégrante du développement et de l'organisation des tissus lymphoïdes et de la modulation des réponses immunitaires. La fonction de la LT-β dépend largement de son interaction avec le récepteur de la LT-β (LTβR), qui déclenche une série d'événements de signalisation influençant divers aspects de la fonction immunitaire. Les inhibiteurs de la LT-β peuvent agir par le biais de plusieurs mécanismes pour obtenir leur effet inhibiteur. Les inhibiteurs directs peuvent se lier à la LT-β elle-même, empêchant son interaction avec la LTβR et bloquant ainsi l'initiation de la cascade de signalisation qui devrait normalement s'ensuivre. Ils peuvent également cibler directement le récepteur, empêchant la liaison de la LT-β.
Les inhibiteurs indirects peuvent agir en régulant à la baisse l'expression de la LT-β ou de la LTβR, en altérant la modification post-traductionnelle de la protéine ou en interférant avec les voies de signalisation en aval du récepteur qui sont essentielles pour ses effets biologiques. L'exploration des inhibiteurs de la LT-β est un effort scientifique visant à comprendre les voies complexes de la régulation du système immunitaire. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent disséquer le réseau complexe de signaux qui régissent la réponse immunitaire et l'architecture lymphoïde, et mettre en lumière les processus fondamentaux qui sous-tendent le développement et la fonction du système immunitaire. Les connaissances acquises grâce à ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes du système immunitaire, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles voies pour la modulation des réponses immunitaires dans divers contextes.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Le montélukast est un inhibiteur sélectif du récepteur LTB, ciblant spécifiquement le récepteur LTB4. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO), une enzyme impliquée dans la synthèse des leucotriènes. En inhibant la 5-LO, le zileuton réduit la production de leucotriènes, dont la LTB4. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
Le SC-57461A est un inhibiteur sélectif de la LTA4 hydrolase, une enzyme impliquée dans le métabolisme de la LTBB. En inhibant la LTA4 hydrolase, le SC-57461A réduit les niveaux de LTB4, atténuant ainsi la réponse inflammatoire. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
Le MK-571 est un inhibiteur de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments (MRP1), qui est impliquée dans le transport des leucotriènes. En inhibant la MRP1, le MK-571 diminue l'efflux des leucotriènes à partir des cellules et réduit leurs effets pro-inflammatoires. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
Le pranlukast est un autre antagoniste du récepteur LTB qui inhibe de manière compétitive la liaison de la LTB4 à son récepteur. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
LY293111 est un antagoniste sélectif du récepteur LTB4 qui se lie de manière compétitive au récepteur LTB4 et inhibe son activation. Il a montré son efficacité dans des modèles animaux de maladies inflammatoires. | ||||||