LRRN4CL Inibitori
I comuni inibitori di LRRN4CL comprendono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di LRRN4CL comprendono una serie di composti che agiscono su varie vie di segnalazione e processi cellulari per diminuire indirettamente l'attività di LRRN4CL. Composti come LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059 e Gö 6983 inibiscono chinasi specifiche (ad esempio, PI3K, MEK, PKC) che fanno parte di cascate di segnalazione. Se LRRN4CL è regolato da queste vie, questi inibitori ne ridurranno indirettamente l'attività. SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e JNK, ridurranno LRRN4CL se è coinvolto nelle risposte cellulari allo stress mediate da queste chinasi. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe ridurre l'attività di LRRN4CL se la via di mTOR è coinvolta nella sua regolazione, poiché mTOR influenza molti processi cellulari, tra cui crescita e metabolismo.
PP2 influenza le chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src sono coinvolte nelle vie di segnalazione che regolano LRRN4CL, PP2 ne ridurrebbe indirettamente l'attività. Y-27632 e Blebbistatina inibiscono rispettivamente ROCK e la miosina II, che svolgono ruoli nell'organizzazione del citoscheletro di actina e nella motilità cellulare. Se LRRN4CL è legato a questi processi, la sua attività ne risentirebbe.ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina, il che potrebbe influenzare l'attività di LRRN4CL se è associato a processi regolati da MLCK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando il sito di legame dell'ATP di PI3K, LY294002 riduce efficacemente l'attività del percorso PI3K/AKT. Se LRRN4CL è associata a questa via di segnalazione, LY294002 determinerebbe una diminuzione della fosforilazione di AKT, inibendo così qualsiasi attività di LRRN4CL modulata attraverso questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, la chinasi a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK1/2, che può essere fondamentale per alcuni eventi trascrizionali. Se l'attività di LRRN4CL dipende da fattori di trascrizione attivati da ERK, l'inibizione di MEK1/2 comporterebbe una diminuzione dell'attività di LRRN4CL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore non competitivo della MEK1/2. Blocca in modo specifico l'attivazione di MEK1/2, inibendo così l'attivazione di ERK1/2 a valle. L'inibizione di questa via porterebbe a una riduzione dell'attività di LRRN4CL se questa è regolata da segnali trasmessi attraverso ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interrompe la risposta cellulare allo stress e alle citochine. Se LRRN4CL è influenzato da segnali di stress che coinvolgono p38 MAPK, la sua attività sarà inibita a seguito dell'azione di SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce selettivamente JNK, che è coinvolto nel controllo dell'espressione genica in risposta allo stress. Se l'attività di LRRN4CL è modulata da JNK, la sua inibizione da parte di SP600125 porterebbe a una diminuzione dell'attività di LRRN4CL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, con conseguente inibizione della fosforilazione di AKT. Impedendo la segnalazione PI3K/AKT, la wortmannina porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di LRRN4CL, se fa parte di questa via di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTORC1 legandosi a FKBP12. Questo complesso inibisce poi l'attività di mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Se la funzione di LRRN4CL è sotto il controllo della segnalazione di mTOR, la rapamicina diminuirebbe indirettamente l'attività di LRRN4CL. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore della chinasi Src. Le chinasi Src sono coinvolte in varie vie di segnalazione che regolano i processi cellulari. Se LRRN4CL è regolato dalla segnalazione della Src chinasi, PP2 potrebbe inibire indirettamente l'attività di LRRN4CL. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 inibisce le isoforme PKC. Poiché la PKC è coinvolta nella regolazione di numerose funzioni cellulari, l'inibizione da parte di Gö 6983 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di LRRN4CL se LRRN4CL è un effettore a valle della PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina che influenza la forma e la motilità delle cellule. Se LRRN4CL è collegato a questi processi, l'inibizione da parte di Y-27632 porterebbe a una diminuzione dell'attività di LRRN4CL. | ||||||