LRRN4CL può avviare diverse vie di segnalazione cellulare che portano alla sua attivazione. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può fosforilare numerosi substrati cellulari, compresi quelli coinvolti nell'attivazione di LRRN4CL. Analogamente, anche l'isoproterenolo, funzionando come agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici, che probabilmente innesca la PKA per fosforilare i componenti della via di segnalazione LRRN4CL. L'IBMX, in quanto inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi che degradano il cAMP e il cGMP, aumenta i livelli di questi nucleotidi ciclici, determinando potenzialmente l'attivazione della PKA o della PKG e la successiva fosforilazione delle proteine associate a LRRN4CL. L'epinefrina, coinvolgendo i recettori adrenergici, porta all'attivazione dell'adenilil ciclasi e a un aumento del cAMP, con la conseguente attivazione della PKA che potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che svolgono un ruolo nell'attivazione di LRRN4CL.
Rolipram, inibendo selettivamente la PDE4, impedisce la degradazione del cAMP e quindi aumenta l'attività della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione delle proteine associate a LRRN4CL. L'anisomicina, sebbene sia nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, può attivare protein-chinasi attivate dallo stress come JNK, che potrebbero fosforilare proteine che interagiscono con LRRN4CL. Il PMA funge da attivatore della protein chinasi C (PKC), che è implicata in diverse cascate di segnalazione e può fosforilare le proteine coinvolte nell'attivazione di LRRN4CL. Inibitori come PF-4708671, LY294002, SB203580, Y-27632 e Sp600125 interrompono l'attività di specifiche chinasi o molecole di segnalazione, portando all'attivazione compensatoria di vie alternative. Queste vie spesso coinvolgono cascate di chinasi che possono culminare nella fosforilazione e nell'attivazione di proteine associate alla rete di segnalazione LRRN4CL.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può aumentare l'attivazione di LRRN4CL attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA, in quanto il cAMP è un messaggero secondario noto per regolare un'ampia gamma di funzioni cellulari, comprese quelle legate alla segnalazione neuronale e alla fosforilazione delle proteine. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'attività dell'adenilil ciclasi attraverso i recettori beta-adrenergici, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. Questo aumento di cAMP probabilmente attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i substrati coinvolti nelle vie di segnalazione associate all'attivazione di LRRN4CL. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), che degradano cAMP e cGMP. Inibendo le PDE, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP all'interno della cellula, il che potrebbe portare all'attivazione della PKA o della PKG, chinasi che potrebbero fosforilare e attivare le proteine del percorso LRRN4CL. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici, provocando l'attivazione dell'adenilil ciclasi e un aumento dei livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione che includono LRRN4CL, portando alla sua attivazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada specificamente il cAMP. L'inibizione della PDE4 da parte di Rolipram determina un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA, che può fosforilare le proteine all'interno delle vie di segnalazione associate a LRRN4CL. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare a eventi di fosforilazione a valle che possono includere proteine che interagiscono direttamente o indirettamente con LRRN4CL, determinandone l'attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in numerose cascate di segnalazione. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che fanno parte dei percorsi di segnalazione che coinvolgono LRRN4CL, attivando così LRRN4CL. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore selettivo della chinasi p70S6 (S6K1) e la sua inibizione può portare all'attivazione compensatoria di altre chinasi nella via di segnalazione mTOR. Queste chinasi potrebbero fosforilare substrati rilevanti per l'attivazione di LRRN4CL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi e la sua inibizione porta a un'alterazione della segnalazione a valle della PI3K. Questa alterazione può attivare percorsi di compensazione che possono coinvolgere cascate di chinasi in grado di fosforilare e attivare LRRN4CL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative come meccanismo di compensazione. Queste vie alternative potrebbero coinvolgere le chinasi che fosforilano e attivano LRRN4CL. |