Date published: 2025-10-29

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LRRC51 Attivatori

I comuni attivatori del CARC51 includono, ma non solo, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'A23187 CAS 52665-69-7.

LRRC51 può influenzare il suo stato di fosforilazione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Il dibutirril-cAMP e la forskolina aumentano entrambi i livelli di cAMP intracellulare, che a loro volta attivano le protein chinasi cAMP-dipendenti (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare direttamente LRRC51, potenziandone l'attività. Analogamente, Zaprinast e IBMX determinano un aumento del cAMP inibendo le fosfodiesterasi, tra cui la PDE5 e le fosfodiesterasi non selettive, rispettivamente. Questo aumento dei livelli di cAMP determina anche l'attivazione della PKA, che può agire su LRRC51. Nel frattempo, Rolipram inibisce specificamente la fosfodiesterasi 4, determinando anch'esso un aumento del cAMP e la successiva fosforilazione mediata dalla PKA di LRRC51. Al contrario, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) e l'Endotelina-1 attiva la PKC attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G, entrambi in grado di fosforilare LRRC51.

Gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare LRRC51. L'anisomicina, pur essendo nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, può anche attivare chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, che potrebbero fosforilare LRRC51 come parte di una risposta allo stress cellulare. La calicolina A e l'acido okadaico, inibitori rispettivamente delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, portando a un accumulo di proteine fosforilate, tra cui LRRC51. Questo stato di fosforilazione sostenuta può essere indicativo del mantenimento dell'attività di LRRC51 a livelli più elevati rispetto alle condizioni normali. La miriade di attivatori chimici si impegna quindi a modulare lo stato di fosforilazione di LRRC51 attraverso vie di segnalazione distinte, determinandone l'attivazione in contesti cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva le protein chinasi cAMP-dipendenti (PKA). L'attivazione della PKA può portare a effetti di segnalazione a valle che possono includere la fosforilazione di LRRC51, potenziando così la sua attività come parte della via di segnalazione del cAMP.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando la produzione di cAMP e attivando così la PKA. La PKA attivata può poi fosforilare le proteine bersaglio, come LRRC51, che potrebbe portare alla sua attivazione funzionale all'interno delle cellule.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di LRRC51 come parte della segnalazione del calcio.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare LRRC51 come substrato, portando alla sua attivazione funzionale all'interno della via di segnalazione PKC.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta il calcio intracellulare, attivando così le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare LRRC51.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
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Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare LRRC51 come parte della via di segnalazione cAMP/PKA.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che provoca un aumento dei livelli intracellulari di cAMP e cGMP. Questo può portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione e attivazione di LRRC51.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), con conseguente aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e quindi attivare LRRC51.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione di vari substrati, tra cui potenzialmente LRRC51, come parte dei percorsi di risposta allo stress.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine nella cellula. Questo potrebbe portare a mantenere la fosforilazione e l'attivazione di LRRC51, dato che le fosfatasi normalmente contrastano l'attività delle chinasi.