LRRC45 Inibitori

I comuni inibitori del CARR45 includono, ma non solo, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la brefeldina A CAS 20350-15-6, il litio CAS 7439-93-2 e la forskolina CAS 66575-29-9.

La cicloeximide potrebbe inibire LRRC45 arrestando la fase di traslocazione nella sintesi proteica, potrebbe ridurre la produzione complessiva di LRRC45, mentre MG132 potrebbe aumentare i livelli di LRRC45 impedendo la sua degradazione proteasomica. La brefeldina A potrebbe interrompere la corretta localizzazione di LRRC45 impedendo il trasporto della proteina all'interno della cellula. Il cloruro di litio, che ostacola gli enzimi GSK-3, potrebbe influenzare indirettamente la via di segnalazione Wnt e, di conseguenza, qualsiasi effetto a valle di questa via su LRRC45.

La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potrebbe attivare la protein chinasi A e quindi potenzialmente alterare le vie di segnalazione che regolano LRRC45. Il 2-APB, che modula il rilascio di calcio, potrebbe avere un impatto indiretto sulla funzione della proteina attraverso cascate di segnalazione calcio-dipendenti. Analogamente, gli inibitori MEK PD98059 e U0126 potrebbero influenzare LRRC45 inibendo la via MAPK/ERK, che è fondamentale nella regolazione di numerose risposte cellulari. L'inibizione di PI3K, e quindi della via di segnalazione AKT, da parte di LY294002 potrebbe influenzare i processi che modulano l'attività di LRRC45. La rapamicina, attraverso l'inibizione di mTOR, potrebbe influenzare le vie di crescita e proliferazione cellulare, che potrebbero coinvolgere LRRC45. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe sopprimere l'attività di chinasi potenzialmente a monte di LRRC45, influenzandone così la regolazione. Infine, l'inibizione di KN-93 della CaM chinasi II potrebbe avere un impatto sulle vie di segnalazione associate a LRRC45.