Gli inibitori chimici di LRRC23 possono modulare la sua attività attraverso una varietà di meccanismi, prendendo di mira diverse vie di segnalazione ed enzimi che sono direttamente o indirettamente coinvolti nella sua regolazione. La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può impedire la fosforilazione di LRRC23, in quanto le chinasi sono essenziali per tali modifiche post-traslazionali che dettano l'attività della proteina. Analogamente, Bisindolilmaleimide I e Gö 6983, entrambi inibitori della proteina chinasi C (PKC), possono interrompere le cascate di segnalazione che potrebbero essere cruciali per l'attività funzionale di LRRC23, attenuandone così l'attività. L'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 è un'altra possibilità di influenzare la regolazione di LRRC23, poiché le chinasi Src svolgono spesso un ruolo in vari processi cellulari, compresi quelli che possono attivare LRRC23.
A differenza di questi, gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, possono interrompere le vie PI3K-dipendenti, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di LRRC23 se fa parte di tale via. D'altra parte, la rapamicina agisce sulla via mTOR che, se coinvolta nella regolazione di LRRC23, porterebbe all'inibizione della sua attività a causa del blocco della segnalazione mTOR. Gli inibitori della via MAPK U0126 e PD98059 hanno come bersaglio MEK, a monte di ERK, che, se inibito, impedirebbe gli effetti a valle su proteine come LRRC23 se sono regolate all'interno di questa via. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 e l'inibizione di JNK da parte di SP600125 rappresentano ulteriori meccanismi attraverso i quali l'attività di LRRC23 può essere inibita, ipotizzando un coinvolgimento in queste specifiche vie. Infine, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 fornisce un'altra potenziale via per la regolazione di LRRC23, dimostrando la complessità e l'interconnettività delle reti di segnalazione che possono governare la funzione di questa proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Le chinasi proteiche sono responsabili della fosforilazione di LRRC23, una modifica post-traslazionale che può regolare l'attività della proteina. Inibendo le chinasi che fosforilano LRRC23, la Staurosporina può inibire la funzionalità di LRRC23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se LRRC23 fa parte di un percorso di segnalazione dipendente da PI3K, l'inibizione da parte di LY294002 comporterebbe una riduzione dell'attività di PI3K, che inibirebbe la funzione di LRRC23 come risultato della diminuzione della segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K. Come con LY294002, se la funzione di LRRC23 è mediata attraverso le vie di segnalazione PI3K, la Wortmannina inibirebbe l'attività di LRRC23 inibendo PI3K e quindi impedendo la segnalazione a valle che normalmente attiverebbe LRRC23. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. L'inibizione di mTOR può comportare l'inibizione delle proteine a valle che sono regolate dalla segnalazione di mTOR. Se LRRC23 è a valle di mTOR, la Rapamicina inibirebbe LRRC23 inibendo mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Quando MEK viene inibito, vengono inibite anche la fosforilazione e l'attivazione di ERK. Se LRRC23 è regolato attraverso il percorso MAPK, allora U0126 inibisce funzionalmente LRRC23. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se LRRC23 opera all'interno della via di segnalazione p38 MAPK, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 porterebbe all'inibizione di LRRC23 a causa della riduzione della segnalazione attraverso questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se LRRC23 è coinvolto in una via di segnalazione JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe all'inibizione funzionale di LRRC23 come risultato della diminuzione della segnalazione JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. Se LRRC23 è regolato attraverso questo percorso, l'inibizione di MEK1/2 da parte di PD98059 porterebbe all'inibizione funzionale di LRRC23. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se LRRC23 è modulato da PKC come parte della sua cascata di segnalazione, l'inibizione di PKC porterebbe all'inibizione funzionale di LRRC23. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Simile alla Bisindolilmaleimide I, se la segnalazione della PKC influenza l'attività di LRRC23, Gö 6983 inibirebbe LRRC23 inibendo la PKC e quindi impedendo l'attivazione di LRRC23. |