LRRC2 Inibitori
Gli inibitori comuni di LRRC2 includono, ma non solo, PIK-75, cloridrato CAS 372196-77-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di LRRC2 comprendono una serie di composti chimici che ostacolano l'attività funzionale di LRRC2 mirando a specifiche vie di segnalazione che si intersecano con la regolazione o l'attività di LRRC2. Composti come PIK-75 e LY 294002 esercitano i loro effetti inibitori interrompendo la via PI3K/Akt, che svolge un ruolo cruciale nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, e le loro azioni possono portare alla diminuzione dell'attività di LRRC2. Analogamente, PD 98059 e U0126 inibiscono la via MAPK/ERK, un meccanismo di segnalazione vitale che può avere effetti regolatori su LRRC2. SB 203580 e SP600125 colpiscono rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK, attenuando potenzialmente le risposte cellulari legate allo stress e gli eventi di segnalazione che stabilizzano LRRC2. L'inibizione specifica della via NF-kappaB da parte di BMS-345541 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di LRRC2 alterando le risposte infiammatorie all'interno della cellula.
Inoltre, la via mTOR, coinvolta in processi quali la crescita cellulare e l'autofagia, è bersagliata dalla Rapamicina, con potenziali effetti sulle vie correlate a LRRC2. WZ4003, come inibitore di NUAK1, potrebbe portare ad alterazioni del metabolismo cellulare e delle risposte allo stress, influenzando le funzioni di LRRC2. Anche il ruolo di Gefitinib nel bloccare la segnalazione dell'EGFR contribuisce al panorama dell'inibizione, influenzando potenzialmente le vie a valle che modulano l'attività diRRC2. La via Rho/ROCK, implicata nella dinamica citoscheletrica, viene interrotta da Y-27632, il che potrebbe portare indirettamente all'inibizione funzionale di LRRC2 attraverso cambiamenti nella struttura e nella motilità cellulare. Infine, l'inibizione della segnalazione mediata da PKC da parte di Gö 6983 diversifica ulteriormente i meccanismi attraverso i quali l'attività di LRRC2 può essere ridotta, evidenziando la complessità e l'interconnettività delle vie cellulari che regolano la funzione di LRRC2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) alfa. Inibendo PI3K alfa, PIK-75 può ridurre la via di segnalazione PI3K/Akt, che quando è iperattiva, è nota per regolare negativamente la funzione di LRRC2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Questa inibizione può portare a una diminuzione della segnalazione ERK, che è implicata nella regolazione di una serie di processi cellulari, compresi potenzialmente quelli che coinvolgono LRRC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK in grado di sopprimere la via p38 MAPK, che può essere coinvolta nelle risposte allo stress cellulare che modulano l'attività diRRC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che compromette la via PI3K/Akt, che potrebbe influenzare i segnali di sopravvivenza e proliferazione cellulare, diminuendo in ultima analisi l'attività funzionale di LRRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, potrebbe interrompere gli eventi di segnalazione che stabilizzano o potenziano la funzione di LRRC2, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 inibisce selettivamente la via NF-kappaB prendendo di mira IKK. Ciò potrebbe interrompere le risposte infiammatorie cellulari che potrebbero coinvolgere indirettamente la regolazione o l'attività di LRRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la via di segnalazione di mTOR, influenzando potenzialmente processi come la crescita cellulare e l'autofagia che potrebbero intersecarsi con la funzione di LRRC2. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore selettivo di NUAK1 che interrompe il percorso LKB1-NUAK1. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare ad alterazioni del metabolismo cellulare e delle risposte allo stress, che potrebbero influenzare l'attività funzionale di LRRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che blocca la segnalazione dell'EGFR. L'inibizione dell'EGFR potrebbe portare a effetti a valle sulle vie cellulari che modulano l'attività funzionale di LRRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono componenti del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LRRC2, influenzando i suoi meccanismi di regolazione. | ||||||