Gli attivatori LRRC16B rappresentano una categoria specializzata di agenti chimici progettati per potenziare l'attività funzionale della proteina LRRC16B, implicata in vari processi cellulari, tra cui il riarrangiamento citoscheletrico e la regolazione della morfologia cellulare. Questi attivatori vengono sviluppati attraverso un processo meticoloso che inizia con l'identificazione delle sfumature strutturali e funzionali della proteina LRRC16B. Questa comprensione facilita la progettazione e la sintesi di molecole in grado di legarsi a LRRC16B, promuovendone l'attivazione piuttosto che inibendone la funzione. L'attivazione di LRRC16B da parte di queste sostanze chimiche può influenzare il comportamento cellulare in modi specifici, rendendo questi attivatori strumenti preziosi per sondare i ruoli biologici di LRRC16B e per indagare il suo potenziale come bersaglio in condizioni in cui la sua maggiore attività può essere vantaggiosa.
Lo sviluppo di attivatori di LRRC16B prevede diverse fasi chiave, tra cui la modellazione computazionale per prevedere i potenziali siti di legame e le conformazioni, lo screening high-throughput per identificare i composti con potenziale di attivazione e analisi biochimiche e biofisiche dettagliate per caratterizzare l'interazione tra l'attivatore e la proteina LRRC16B. Seguono studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare l'efficacia e la specificità dell'attivatore. Una volta identificati gli attivatori promettenti, la loro attività biologica viene convalidata attraverso una serie di esperimenti in vitro e in vivo volti a chiarirne gli effetti sulle vie mediate da LRRC16B e sui risultati cellulari. Questo approccio completo garantisce che gli attivatori di LRRC16B siano altamente selettivi ed efficaci nel modulare l'attività della proteina, fornendo approfondimenti sui ruoli fisiologici e patologici di LRRC16B.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può attivare la PKA. La PKA può quindi fosforilare LRRC16B o le proteine regolatrici associate, potenziando l'attività funzionale di LRRC16B. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP impedendo la sua degradazione, potenzialmente migliorando l'attività della PKA e successivamente l'attività di LRRC16B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge i recettori S1P, attivando la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G che può portare a effetti a valle su proteine come LRRC16B attraverso riarrangiamenti citoscheletrici. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la PKC, che può influenzare l'attività di proteine come LRRC16B modulando il citoscheletro di actina e le relative vie di segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con il potenziale di ridurre le vie di segnalazione competitive, potenziando eventualmente le vie di segnalazione che regolano positivamente LRRC16B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inibitore PI3K LY294002 potrebbe potenziare l'attività di LRRC16B alterando il percorso PI3K/AKT, che è coinvolto in una serie di processi cellulari, compresi quelli legati al citoscheletro e alle interazioni proteina-proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che può potenziare l'attività di LRRC16B con meccanismi simili a quelli di LY294002, influenzando la segnalazione a valle che si interseca con le vie funzionali di LRRC16B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di LRRC16B spostando la segnalazione dalle vie mediate da p38 MAPK, che altrimenti potrebbero regolare negativamente LRRC16B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Lo ionoforo del calcio A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potenziano l'attività di LRRC16B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento del calcio citosolico, che può attivare vie di segnalazione mediate dal calcio che interessano proteine come LRRC16B. | ||||||