Date published: 2025-12-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LOC90826 Attivatori

Gli attivatori LOC90826 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di LOC90826 comprendono una serie di composti chimici che si impegnano e amplificano specifiche vie di segnalazione cellulare, che possono portare all'attivazione di LOC90826. La forskolina, l'isoproterenolo e il dibutirril cAMP aumentano i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi vari bersagli a valle, tra cui potenzialmente il LOC90826 se è reattivo alla segnalazione mediata dal cAMP. Questa cascata di fosforilazione può quindi potenziare l'attività funzionale di LOC90826. Allo stesso modo, la Ionomicina e l'A23187 agiscono come ionofori di calcio, aumentando la concentrazione intracellulare di calcio, che può attivare proteine e vie sensibili al calcio. Se LOC90826 è modulato da segnali calcio-dipendenti, questi composti servirebbero ad aumentarne l'attività.

Gli attivatori della chinasi 2 dipendente dalla ciclina (CDK2) sono una serie di composti diversi che interagiscono con il macchinario del ciclo cellulare per potenziare l'attività chinasica di CDK2. La ciclina A2 e la ciclina E1 si legano direttamente a CDK2, formando complessi che sono cruciali per la transizione attraverso la fase S e per l'inizio della replicazione del DNA, rispettivamente. Queste cicline innescano cambiamenti conformazionali in CDK2 che aumentano la sua capacità di fosforilazione del substrato. Analogamente, anche se inizialmente caratterizzati come inibitori, composti come la roscovitina, l'olomoucina, il purvalanolo A e il flavopiridolo, a concentrazioni specifiche, possono paradossalmente attivare la CDK2. Lo fanno superando gli analoghi inibitori dell'ATP o impedendo l'associazione di proteine inibitorie con CDK2, aumentando così indirettamente la fosforilazione delle sue proteine bersaglio, essenziali per la progressione del ciclo cellulare.

Items 1 to 10 of 11 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare proteine e vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono regolare l'attività di LOC90826 se è calcio-responsivo.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila una serie di bersagli proteici. Se LOC90826 è un substrato di PKC o è coinvolto in percorsi regolati da PKC, questo porterebbe alla sua attivazione.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sfingosina-1-fosfato attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono innescare cascate di segnalazione che influenzano la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Se LOC90826 è coinvolto in questi percorsi, la sua attività sarebbe potenziata.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG può inibire alcune protein chinasi e ha dimostrato di modulare le vie di segnalazione. Se l'attività di LOC90826 è soppressa dalle chinasi che l'EGCG inibisce, la sua attività potrebbe essere potenziata da questo composto.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la via PI3K/Akt. Se LOC90826 funziona a valle di PI3K o è regolato negativamente da Akt, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe aumentare l'attività di LOC90826.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK1/2, che porta a una diminuzione dell'attività della via ERK. Se ERK regola negativamente LOC90826, l'inibizione da parte di U0126 potrebbe determinare un aumento dell'attività di LOC90826.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio potrebbe attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di LOC90826.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un inibitore di protein chinasi ad ampio spettro. Se le protein chinasi regolano negativamente LOC90826, l'inibizione da parte di Staurosporine potrebbe determinare un aumento dell'attività di LOC90826.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare. Se LOC90826 fa parte della segnalazione calcio-dipendente, la sua attività verrebbe potenziata da A23187.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Se LOC90826 è un componente della via cAMP/PKA, la sua attività sarebbe potenziata da questo composto.