LY294002 e U0126 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e della mitogeno-attivata protein-chinasi (MEK), rispettivamente. Questi composti possono interrompere vie di segnalazione critiche come PI3K/AKT e MAPK/ERK, che sono fondamentali per controllare la progressione del ciclo cellulare, la sopravvivenza e la differenziazione. Intervenendo in queste vie, questi inibitori possono alterare le attività cellulari che LOC730111 può regolare. Altri composti di questa classe, tra cui PP2 e Dasatinib, hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl, che svolgono ruoli chiave nelle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di queste chinasi può determinare un'alterazione delle dinamiche di segnalazione all'interno della cellula, con possibili ripercussioni sui processi regolati da LOC730111. Analogamente, SP600125 e SB431542 modulano l'attività di JNK e della chinasi del recettore TGF-β, coinvolte rispettivamente nel controllo delle risposte infiammatorie e della proliferazione cellulare.
Y-27632 e PD98059 inibiscono specificamente la protein chinasi associata a Rho (ROCK) e MEK, influenzando le dinamiche citoscheletriche e l'espressione genica. L'azione di ZM-447439 sulle chinasi Aurora influisce sulla divisione cellulare e l'inibizione di BTK da parte di Ibrutinib modula la segnalazione delle cellule immunitarie. Nel contesto dell'omeostasi del calcio e dell'apoptosi, Thapsigargin e ABT-199 agiscono rispettivamente su SERCA e Bcl-2, evidenziando la capacità di questi inibitori di influenzare un'ampia gamma di processi cellulari, dai livelli di calcio intracellulare alle vie di morte cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, che può interrompere la segnalazione PI3K/AKT coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, che può bloccare la via MAPK/ERK influenzando la crescita e la differenziazione cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, che possono alterare l'adesione, la migrazione e l'invasione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che può influenzare l'apoptosi e le risposte infiammatorie. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce la chinasi del recettore TGF-β, che può influenzare la differenziazione e la proliferazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi Bcr-Abl e Src, che possono influenzare le vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK, che può alterare la dinamica del citoscheletro e la motilità cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che può interrompere la via MAPK/ERK, influenzando l'espressione genica e la proliferazione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibisce le chinasi Aurora, che possono interrompere la divisione cellulare e la mitosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che può influenzare la segnalazione dei recettori delle cellule B coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||