LOC728379 Inibitori
Gli inibitori LOC728379 comuni includono, ma non solo, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5 e PI-103 CAS 371935-74-9.
Gli inibitori di LOC728379 comprendono una vasta gamma di composti chimici che ostacolano efficacemente l'attività funzionale della proteina attraverso vari meccanismi biochimici. Per esempio, gli inibitori delle proteasi come E-64 e Leupeptin ostacolano direttamente le funzioni proteolitiche a cui LOC728379 potrebbe partecipare, supponendo che la proteina possieda o interagisca con domini cisteinici o serinici simili alle proteasi. Allo stesso modo, la peptina A inibirebbe l'attività della proteasi aspartica, ostacolando così qualsiasi processo mediato dalla proteasi aspartata in cui LOC728379 potrebbe essere coinvolto. Gli inibitori del proteasoma come MG132 e Lactacystin esercitano effetti indiretti interrompendo la degradazione proteasomica, con conseguente possibile accumulo e stabilizzazione di proteine che possono sopprimere l'attività di LOC728379 attraverso modifiche post-traduzionali.
Inoltre, l'attività di LOC728379 è plausibilmente regolata da varie vie di trasduzione del segnale e gli inibitori che hanno come bersaglio queste vie possono diminuire la sua attività. Gli inibitori di PI3K, LY294002 e PI-103, così come l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, hanno la capacità di interrompere l'asse PI3K/AKT/mTOR, portando potenzialmente alla downregulation di LOC728379 se la proteina è legata a questa via. Gli inibitori della via MAPK, come U0126 e SB203580, attenuano l'attivazione delle vie ERK e p38 MAPK, rispettivamente, il che potrebbe essere fondamentale se la funzione di LOC728379 è modulata attraverso queste vie. L'inibitore di JNK SP600125 amplia ulteriormente lo spettro mirando alla via di segnalazione JNK, offrendo un'altra via per ridurre l'attività di LOC728379. Infine, l'inibitore della tirosin-chinasi Dasatinib serve a inibire le chinasi chiave all'interno della cellula, influenzando eventualmente la funzionalità di LOC728379 se è associato a cascate di segnalazione guidate da chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore irreversibile della proteasi cisteinica che potrebbe interferire con l'attività proteolitica di LOC728379 se ha domini simili alla proteasi cisteinica, inibendo così la sua attività enzimatica funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione proteasomica, MG132 potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che, a loro volta, potrebbero inibire l'attività di LOC728379 attraverso una modifica post-traduzionale. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che potrebbe avere un effetto simile a quello dell'MG132, inducendo potenzialmente l'accumulo di proteine che potrebbero sopprimere la funzione di LOC728379 attraverso una modifica post-traduzionale. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore delle proteasi seriniche e cisteiniche, che potrebbe sopprimere la scissione proteolitica in cui LOC728379 potrebbe essere coinvolto, impedendo così la sua attività funzionale. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che potrebbe ostacolare la via PI3K/AKT/mTOR, che potrebbe essere indirettamente coinvolta nella regolazione o nell'attività di LOC728379. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che potrebbe influenzare la via PI3K/AKT, causando potenzialmente effetti a valle che determinano l'inattività o la riduzione dell'attività di LOC728379. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR, che potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che regolano il ciclo cellulare e la crescita, influenzando potenzialmente la funzione di LOC728379 se è correlata a questi processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che potrebbe impedire l'attivazione del percorso MAPK/ERK; se LOC728379 è regolato o associato a questo percorso, la sua inibizione potrebbe portare alla diminuzione dell'attività funzionale di LOC728379. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe sopprimere la via p38 MAPK e quindi interferire con l'attività di LOC728379 se modulata o coinvolta in questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe portare alla soppressione della via di segnalazione JNK. Se l'attività di LOC728379 è dipendente da JNK, questo inibitore potrebbe diminuire la sua attività funzionale. | ||||||