La classificazione degli inibitori di LOC439994 si riferisce a un gruppo specifico di composti chimici progettati per modulare l'attività di LOC439994, un'entità molecolare i cui ruoli funzionali e il cui significato biologico sono attualmente oggetto di indagine da parte della comunità scientifica. Questi inibitori sono stati progettati meticolosamente sulla base dei principi della chimica medicinale, sottolineando la loro capacità di interferire selettivamente con le normali funzioni di LOC439994 all'interno dei processi cellulari. La composizione strutturale degli inibitori di LOC439994 è sottoposta a un rigoroso processo di ottimizzazione, che prevede studi di modellazione computazionale e di relazione struttura-attività, finalizzati a perfezionare le loro configurazioni molecolari per garantire un legame efficace con il bersaglio.
Gli inibitori di LOC439994 sono caratterizzati dalla capacità di interrompere le attività biochimiche associate a LOC439994, che si presume svolga un ruolo centrale in varie vie biologiche. La ricerca in corso in questo campo cerca di svelare la struttura tridimensionale di LOC439994 e le sue interazioni di legame con gli inibitori, facilitando una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'inibizione. Lo studio degli inibitori di LOC439994 contribuisce a una più ampia comprensione dei processi cellulari e dell'intricata interazione dei componenti molecolari nei sistemi biologici. Questa ricerca contribuisce ad ampliare le conoscenze scientifiche relative a LOC439994, facendo luce sul suo coinvolgimento in diverse funzioni biologiche e approfondendo la nostra comprensione delle complesse reti di regolazione che governano le attività cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomicina A è un antibiotico tiazolico che può inibire il fattore di trascrizione FoxM1, che può essere coinvolto nella trascrizione di alcuni lncRNA. L'inibizione di questo fattore di trascrizione potrebbe ipoteticamente ridurre l'espressione di LINC00863, se è regolato da FoxM1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che potrebbe impedire la metilazione delle isole CpG vicino alle regioni promotrici di lncRNA come LINC00863, potenzialmente sopprimendo la sua espressione mantenendo uno stato di silenziamento del gene associato. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è nota per avere un'ampia gamma di effetti biologici, tra cui la modulazione di varie vie di segnalazione e l'influenza potenziale sull'espressione genica, che potrebbe ipoteticamente alterare l'espressione di LINC00863. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può chelare il rame per formare un complesso che inibisce il proteasoma. Questo effetto indiretto sulla degradazione proteica potrebbe influenzare la stabilità delle proteine coinvolte nella trascrizione o nella stabilizzazione di LINC00863, portando potenzialmente alla sua diminuzione di espressione. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300, che potrebbe ipoteticamente ridurre l'acetilazione degli istoni, portando a uno stato di cromatina più condensata e potenzialmente a una downregulation dell'espressione di LINC00863. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagina è nota per alterare varie vie di segnalazione e potrebbe potenzialmente modificare l'espressione di LINC00863 attraverso cambiamenti nel milieu cellulare che influenzano la regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che ha dimostrato di inibire la trascrizione di alcuni geni. I suoi ampi effetti sull'espressione genica potrebbero estendersi agli lncRNA come LINC00863, diminuendone potenzialmente l'espressione. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Come prodotto inibitore delle metiltransferasi S-adenosil-L-metionina-dipendenti, la S-Adenosil-L-omocisteina può influenzare lo stato di metilazione dei geni e potenzialmente influenzare l'espressione di LINC00863. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inibisce la famiglia BET delle proteine bromodomina, che riconoscono i residui di lisina acetilati sulle code degli istoni. Inibendo queste proteine, JQ1 può sopprimere l'espressione di alcuni geni e potrebbe ipoteticamente influenzare anche l'espressione di LINC00863. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe aumentare i livelli di acetilazione portando a uno stato di cromatina aperta e potenzialmente a un'alterazione dell'espressione di lncRNA come LINC00863. |