WZ4002 e Selumetinib sono inibitori che colpiscono specificamente gli enzimi EGFR e MEK, rispettivamente, che sono componenti centrali della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo questi enzimi, questi composti sono in grado di downregolare le cascate di segnalazione che possono intersecarsi con la funzione di LOC339047. Analogamente, PF-04691502 e MK-2206 sono inibitori che hanno come bersaglio le vie PI3K/mTOR e AKT, cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, influenzando così potenzialmente il contesto funzionale di LOC339047. Alisertib e ZM447439 funzionano come inibitori delle chinasi Aurora, che svolgono ruoli critici nella divisione cellulare. L'inibizione di queste chinasi può influenzare proteine come LOC339047 se sono coinvolte o regolate da processi mitotici. Ibrutinib e Ruxolitinib, invece, hanno come bersaglio rispettivamente la tirosin-chinasi di Bruton e JAK1/2 e sono coinvolti nella segnalazione che controlla l'emopoiesi e le risposte immunitarie. L'inibizione di queste chinasi può influenzare LOC339047 se è implicato in risposte cellulari simili.
Anche trametinib, un altro inibitore di MEK, e sorafenib, un inibitore di RAF, possono avere un impatto sulla via MAPK/ERK. Il loro ruolo nell'inibire le fasi chiave di questa via può ridurre le proteine regolate o interagenti con i componenti di questa cascata di segnalazione. Il sunitinib, un inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, può inibire le vie coinvolte nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare, che possono intersecarsi con i processi biologici che coinvolgono LOC339047. Infine, la talidomide, un modulatore della ligasi E3 del cereblone, svolge un ruolo nell'omeostasi proteica influenzando la degradazione di alcune proteine.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inibitore selettivo dell'EGFR, può inibire la segnalazione dell'EGFR, influenzando le proteine associate a questa via. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
L'inibitore di MEK1/2 può bloccare la via MAPK/ERK, influenzando le proteine coinvolte in questa cascata. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibitore di AKT, può inibire la segnalazione di AKT, influenzando le proteine che fanno parte della via di AKT. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Inibitore dell'Aurora chinasi A, può inibire la progressione del ciclo cellulare, influenzando le proteine coinvolte nella mitosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton può ostacolare la segnalazione dei recettori delle cellule B, influenzando le proteine correlate. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, può bloccare la segnalazione JAK/STAT, influenzando le proteine coinvolte in questa via. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, può impedire a MEK di attivare ERK, influenzando le proteine regolate dalla via MAPK/ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi, può interrompere l'assemblaggio del fuso mitotico, influenzando le proteine coinvolte nella divisione cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, può inibire l'angiogenesi e la segnalazione della proliferazione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore di RAF, può bloccare la segnalazione RAF/MEK/ERK, influenzando le proteine della via MAPK. |