Gli inibitori di LOC100039763 sono una categoria di composti chimici sviluppati specificamente per indirizzare e inibire l'attività della proteina codificata dal gene LOC100039763. Questo gene è stato identificato attraverso studi genomici completi ed è caratterizzato da modelli di espressione distinti, che suggeriscono il suo coinvolgimento in alcune funzioni cellulari. La proteina codificata da LOC100039763, pur non essendo stata studiata a fondo, si ritiene che svolga un ruolo in specifici processi biologici, come indicato da analisi genomiche e proteomiche preliminari. Lo sviluppo di inibitori per questa proteina implica una comprensione approfondita della sua struttura molecolare e dei meccanismi con cui opera nei sistemi cellulari. L'obiettivo primario nella progettazione di inibitori di LOC100039763 è quello di interrompere le interazioni funzionali di questa proteina, allo scopo di scoprire il suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente modulare questi processi. Il raggiungimento di questo obiettivo richiede l'identificazione di domini critici o siti attivi all'interno della proteina che sono essenziali per la sua funzionalità, seguita dalla creazione di molecole in grado di legarsi specificamente a questi siti e di inibire efficacemente l'attività della proteina.
Il processo di sviluppo degli inibitori LOC100039763 è intricato e richiede un approccio multidisciplinare, che comprende campi come la biochimica, la biologia molecolare e la farmacologia. I ricercatori coinvolti in questa impresa si concentrano sulla determinazione dei dettagli strutturali della proteina LOC100039763, utilizzando una serie di tecniche avanzate per mappare la sua struttura, in particolare i suoi domini funzionali. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per la progettazione mirata di inibitori che siano specifici per il loro bersaglio ed efficaci nella loro azione inibitoria. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100039763 è fondamentale per la loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da interrompere la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue normali funzioni. In genere, ciò comporta la formazione di un complesso tra l'inibitore e regioni specifiche della proteina, il che richiede una corrispondenza molto accurata delle strutture molecolari. Oltre alle proprietà di legame, la progettazione degli inibitori LOC100039763 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. I ricercatori lavorano anche per ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che possiedano adeguate proprietà idrofobiche e idrofile e una dimensione e forma molecolare ottimale per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori LOC100039763 rappresenta un progresso significativo nel campo del targeting molecolare, sottolineando le complessità legate alla progettazione di inibitori specifici per proteine che, pur non essendo completamente caratterizzate, possono avere un'importanza significativa nei processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
| Come inibitore di HDAC, può alterare l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la struttura della cromatina e l'espressione genica. | ||||||
| Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
| Un inibitore dell'istone metiltransferasi che può modificare la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica. | ||||||
| 5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
| Un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione del DNA, influenzando la trascrizione genica. | ||||||
| RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
| Un altro inibitore della DNA metiltransferasi che può impedire la metilazione del DNA, alterando potenzialmente i profili di espressione genica. | ||||||
| 5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
| Simile alla 5-azacitidina, si incorpora nel DNA e inibisce la metilazione, che può influenzare l'espressione genica. | ||||||
| Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
| Un inibitore HDAC in grado di modulare l'espressione dei geni alterando gli stati di acetilazione degli istoni. | ||||||
| MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
| Inibisce selettivamente le HDAC di classe I, influenzando potenzialmente l'espressione genica attraverso la modificazione epigenetica. | ||||||
| Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
| Perturba la struttura del fattore di trascrizione hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), influenzando l'espressione genica in condizioni di ipossia. | ||||||
| I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
| È un inibitore della famiglia BET di proteine bromodominio, che influisce sull'espressione di geni coinvolti nella proliferazione e nell'infiammazione. | ||||||
| (±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
| Una piccola molecola che inibisce le proteine bromodominio BET, influenzando la regolazione della trascrizione e l'espressione genica. | ||||||