Gli inibitori di LOC100039284 costituiscono una categoria specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina codificata dal gene LOC100039284. Questo gene fa parte di un gruppo che è stato identificato attraverso studi genomici avanzati ed è caratterizzato da un modello di espressione unico che suggerisce il suo coinvolgimento in alcune funzioni cellulari. Sebbene il ruolo biologico completo della proteina codificata da LOC100039284 non sia completamente compreso, si ritiene che partecipi a specifiche vie cellulari, sulla base dei dati genomici e proteomici iniziali. Lo sviluppo di inibitori mirati a questa proteina richiede una comprensione approfondita della sua struttura molecolare, compreso il modo in cui interagisce all'interno dei sistemi cellulari. L'obiettivo della progettazione di inibitori di LOC100039284 è quello di interrompere le attività funzionali della proteina, al fine di scoprire il suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente influenzarli. Per raggiungere questo obiettivo è necessario identificare i siti o i domini essenziali della proteina che sono fondamentali per la sua attività e creare molecole che possano legarsi efficacemente a questi siti e inibirli.
Il processo di sviluppo degli inibitori di LOC100039284 è complesso e richiede la collaborazione di diverse discipline scientifiche, tra cui biochimica, biologia molecolare e farmacologia. I ricercatori coinvolti in questo sforzo si concentrano sullo svelamento delle caratteristiche strutturali della proteina LOC100039284, utilizzando tecniche avanzate per determinarne la struttura tridimensionale e i domini funzionali. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per la progettazione precisa di inibitori che siano selettivi ed efficaci. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100039284 è un aspetto cruciale della loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo tale da interrompere la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue normali funzioni. Ciò si traduce tipicamente nella formazione di un complesso tra l'inibitore e regioni specifiche della proteina, che richiede una corrispondenza molto accurata delle strutture molecolari. Oltre alle proprietà di legame, la progettazione degli inibitori LOC100039284 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio nei sistemi biologici. I ricercatori cercano di ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che possiedano caratteristiche idrofobiche e idrofile appropriate e che abbiano una dimensione e una forma molecolare ottimali per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori di LOC100039284 mostra il livello avanzato della ricerca attuale nel campo del targeting molecolare e mette in evidenza le complessità legate alla progettazione di inibitori specifici per proteine relativamente poco caratterizzate, ma potenzialmente importanti nei processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce la DNA topoisomerasi I, causando danni al DNA e influenzando potenzialmente la trascrizione genica e l'espressione proteica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma legami incrociati nel DNA e può inibire la replicazione e la trascrizione del DNA, influenzando l'espressione di geni e proteine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, il che può portare a un aumento dei livelli di proteine regolatrici e influenzare l'espressione genica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina interferisce con l'acidificazione lisosomiale e può inibire la sintesi di DNA e RNA, con conseguente alterazione dell'espressione genica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi, che porta a una struttura cromatinica aperta e potenzialmente influisce sull'espressione genica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la DNA topoisomerasi II, che può portare a rotture del DNA e ad alterazioni dell'espressione genica. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mevastatina è un inibitore della HMG-CoA reduttasi, che influisce sulla sintesi del colesterolo e potenzialmente sulle vie di regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può modulare l'attività di AP-1 e quindi influenzare i profili di espressione genica. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della pan-caspasi in grado di prevenire l'apoptosi, influenzando potenzialmente l'espressione di vari geni. | ||||||