LMO2 Inibitori
I comuni inibitori di LMO2 includono, ma non solo, la calfostina C CAS 121263-19-2, il Dasatinib CAS 302962-49-8, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il sorafenib CAS 284461-73-0.
Il dominio LIM solo 2 (LMO2) è un regolatore trascrizionale coinvolto in vari processi cellulari, tra cui l'ematopoiesi, l'angiogenesi e lo sviluppo degli organi. Come membro della famiglia delle proteine LMO, LMO2 contiene domini LIM che mediano interazioni proteina-proteina critiche per la sua funzione. LMO2 agisce come cofattore trascrizionale formando complessi con altri fattori di trascrizione, come le proteine TAL1/SCL e GATA, per modulare modelli di espressione genica essenziali per la determinazione del destino cellulare e il differenziamento. Nelle cellule ematopoietiche, LMO2 svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento delle cellule staminali ematopoietiche e nello sviluppo di vari lignaggi di cellule del sangue, tra cui eritrociti, linfociti e cellule mieloidi.
L'inibizione dell'attività di LMO2 può essere ottenuta attraverso diversi meccanismi, ognuno dei quali mira a diversi aspetti della sua funzione. Un approccio prevede l'interruzione delle interazioni proteina-proteina tra LMO2 e i suoi partner trascrizionali. Interrompendo la formazione di complessi trascrizionali, gli inibitori possono interferire con la capacità di LMO2 di regolare l'espressione dei geni bersaglio, attenuando così i suoi effetti biologici. Un'altra strategia consiste nel colpire le modifiche post-traduzionali che modulano l'attività di LMO2. Ad esempio, gli inibitori possono bloccare la fosforilazione o l'acetilazione di LMO2, determinando alterazioni della sua stabilità, localizzazione subcellulare o attività trascrizionale. Inoltre, l'inibizione delle vie di segnalazione a monte che regolano l'espressione o l'attività di LMO2 può essere efficace per attenuarne la funzione. Mirando a molecole o recettori di segnalazione chiave coinvolti nell'attivazione di LMO2, gli inibitori possono interrompere le vie cellulari necessarie per i suoi effetti biologici. Nel complesso, l'inibizione di LMO2 offre una strategia per modulare i processi cellulari in cui svolge un ruolo cruciale, fornendo spunti per lo sviluppo di interventi mirati alle malattie associate a LMO2.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in diverse vie di segnalazione e la sua attivazione può portare alla modulazione degli effettori a valle. La calfostina C, inibendo la PKC, interferisce con la via MAPK. Questa interferenza interrompe la normale cascata di eventi, influenzando indirettamente LMO2, che è noto per essere regolato dalla segnalazione MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con attività contro molteplici bersagli, tra cui le chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in diversi processi cellulari e la loro disregolazione può avere un impatto sulle vie di segnalazione. L'inibizione delle chinasi Src da parte di Dasatinib influisce sulla via JAK-STAT, che ha effetti a valle su LMO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La via PI3K-AKT è una cascata di segnalazione critica coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin interrompe questo percorso, influenzando le molecole a valle, tra cui LMO2. Il percorso PI3K-AKT è noto per il crosstalk con la segnalazione di LMO2 e l'azione di Wortmannin interrompe questo crosstalk, modulando indirettamente l'attività di LMO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. La segnalazione di mTOR si interseca con vari percorsi, compresi quelli che coinvolgono LMO2. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina interrompe il normale funzionamento di queste vie, influenzando indirettamente l'attività di LMO2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra gli altri, le chinasi Raf. La via Raf-MEK-ERK è una cascata di segnalazione centrale che regola la crescita e la differenziazione cellulare. L'inibizione delle chinasi Raf da parte di Sorafenib interrompe questo percorso, influenzando gli eventi a valle, compresi quelli legati a LMO2. Il percorso Raf-MEK-ERK è noto per interagire con la segnalazione di LMO2 e l'interferenza di Sorafenib altera il normale flusso di informazioni, modulando indirettamente l'attività di LMO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La via PI3K-AKT, regolata dalle PI3K, è fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe questo percorso, portando a effetti a valle su LMO2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che interferisce con la segnalazione JAK-STAT. La via JAK-STAT è coinvolta in diversi processi cellulari e la sua disregolazione può avere un impatto sulla segnalazione di LMO2. L'inibizione della JAK da parte della tirfostina B42 interrompe questa via, provocando effetti a valle su LMO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), un attore chiave nella risposta allo stress e all'infiammazione. Il percorso della p38 MAPK si interseca con diversi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono LMO2. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 interrompe questo percorso, influenzando gli eventi a valle legati a LMO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della famiglia MAPK. La segnalazione JNK è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 interrompe questo percorso, influenzando gli eventi a valle correlati a LMO2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Il VX-11e è un inibitore potente e selettivo degli enzimi istone deacetilasi (HDAC). Le HDAC svolgono un ruolo nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica. L'inibizione delle HDAC da parte di VX-11e influenza il paesaggio epigenetico, incidendo sull'espressione di vari geni, compresi quelli legati a LMO2. La modulazione dell'attività delle HDAC da parte di VX-11e evidenzia il ruolo della regolazione epigenetica nell'influenzare l'espressione e la funzione di LMO2. | ||||||