LHX2 Attivatori
I comuni attivatori di LHX2 includono, ma non solo, l'inibitore XVI di GSK-3 CAS 252917-06-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, l'inibitore VIII di JNK CAS 894804-07-0, la dorsomorfina dicloridrato CAS 1219168-18-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli attivatori di LHX2 offrono una ricca varietà di composti che regolano in modo intricato il fattore di trascrizione LHX2, un elemento fondamentale per orchestrare processi di sviluppo cruciali. Contrariamente alle aspettative convenzionali, questi composti, spesso classificati come inibitori, affermano la loro influenza attraverso meccanismi indiretti, diventando maestri all'interno dell'intricata rete di vie di segnalazione cellulare che regolano l'attività di LHX2. Una via di rilievo in questa narrazione chimica è la modulazione della segnalazione Wnt, esemplificata dagli eleganti contributi di Wnt-C59 e XAV939. Questi composti, agendo come attivatori indiretti, impediscono abilmente la degradazione della β-catenina, favorendo la sua collaborazione con LHX2 nel nucleo. Questa collaborazione potenzia la capacità trascrizionale di LHX2, lasciando un segno indelebile nei processi di sviluppo, in particolare durante le fasi complesse dell'embriogenesi e della neurogenesi. L'insieme di sostanze chimiche mostra anche LDN-193189, che ha come obiettivo la segnalazione delle BMP, e SB431542, un inibitore del recettore del TGF-β, come attori chiave. Interrompendo i segnali inibitori provenienti da queste vie, questi attivatori liberano i vincoli su LHX2, liberando il suo potenziale nel guidare la differenziazione cellulare e la determinazione del destino.
LHX2 e le vie di segnalazione che coinvolgono GSK-3, JNK e PI3K/Akt, modulate rispettivamente da CHIR99021, JNK Inhibitor VIII e LY294002. Questi composti, con la loro attivazione indiretta di LHX2 attraverso la modulazione di chinasi chiave, illuminano la natura multiforme della regolazione di LHX2. La comprensione delle sfumature contenute in questi composti pone le basi per decifrare le complessità dei processi di sviluppo mediati da LHX2, fornendo preziose indicazioni su potenziali interventi e facendo progredire la nostra comprensione delle complessità dell'orchestrazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021, un inibitore di GSK-3, attiva LHX2 indirettamente. Inibendo GSK-3, CHIR99021 stabilizza la β-catenina, provocandone la traslocazione nucleare. Nel nucleo, la β-catenina interagisce con LHX2, promuovendo la sua attività trascrizionale e influenzando processi cellulari come lo sviluppo embrionale. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente LHX2 bloccando la segnalazione del TGF-β. L'inibizione del TGF-β impedisce l'attivazione di Smad2/3, riducendo la sua interazione con LHX2. Questa interruzione dell'inibizione mediata da Smad2/3 aumenta l'attività di LHX2, influenzando i processi di sviluppo. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inibitore JNK VIII attiva indirettamente la LHX2 inibendo la segnalazione JNK. La riduzione dell'attività di JNK allevia l'effetto inibitorio su LHX2, consentendo una maggiore funzione e influenza di LHX2 sui processi cellulari, in particolare durante la neurogenesi. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, un inibitore dell'AMPK, attiva indirettamente la LHX2. Inibendo l'AMPK, la dorsomorfina modula il percorso mTOR, influenzando l'attività di LHX2. Questo collegamento svolge un ruolo nei processi cellulari, come la differenziazione neurale e lo sviluppo embrionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore JNK, attiva indirettamente LHX2 inibendo il percorso JNK. La riduzione dell'attività di JNK allevia il suo effetto inibitorio su LHX2, consentendo una maggiore funzione di LHX2 e un impatto sui processi cellulari, compreso lo sviluppo neurale. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 attiva indirettamente LHX2 inibendo la via Wnt. L'inibizione della segnalazione Wnt impedisce la degradazione della β-catenina, portando alla sua traslocazione nucleare. Nel nucleo, la β-catenina interagisce con la LHX2, potenziando la sua attività trascrizionale e influenzando i processi di sviluppo. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, un inibitore del recettore BMP, attiva indirettamente LHX2 bloccando la segnalazione BMP. L'inibizione delle BMP impedisce l'attivazione di Smad1/5/8, riducendo il loro effetto inibitorio su LHX2. Questa modulazione aumenta l'attività di LHX2, influenzando i processi di sviluppo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632, un inibitore di ROCK, attiva indirettamente LHX2 inibendo la segnalazione di ROCK. La riduzione dell'attività di ROCK influisce sui percorsi a valle, influenzando la funzione di LHX2 e incidendo sui processi cellulari, in particolare durante la differenziazione neurale. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 attiva indirettamente LHX2 inibendo la via Wnt. L'inibizione della segnalazione Wnt impedisce la degradazione della β-catenina, portando alla sua traslocazione nucleare. Nel nucleo, la β-catenina interagisce con LHX2, potenziando la sua attività trascrizionale e influenzando i processi di sviluppo. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inibitore di CaMKII, attiva indirettamente LHX2 modulando il percorso di CaMKII. L'inibizione di CaMKII ha un impatto sulla segnalazione a valle, influenzando la funzione di LHX2 e contribuendo ai processi cellulari, in particolare durante la differenziazione neurale. | ||||||