Gli attivatori LEPROTL1 sono una categoria specifica di composti chimici che sono stati identificati per potenziare l'attività della proteina LEPROTL1, codificata dal gene LEPROTL1. Questi attivatori funzionano attraverso una serie di meccanismi biochimici che, in ultima analisi, portano all'aumento dell'attività di LEPROTL1. Ad esempio, alcuni agonisti di piccole molecole possono interagire direttamente con LEPROTL1, alterandone la conformazione in modo da aumentarne l'attività funzionale. Ciò potrebbe comportare la stabilizzazione della proteina in uno stato attivo o il potenziamento della sua interazione con altri componenti cellulari che partecipano alle sue normali funzioni biologiche. Inoltre, i modulatori allosterici potrebbero legarsi a siti distinti dal sito attivo di LEPROTL1, inducendo cambiamenti conformazionali che aumentano l'efficienza funzionale della proteina. Questi attivatori svolgono un ruolo significativo nella regolazione fine dell'attività della proteina, assicurando che LEPROTL1 funzioni in modo ottimale nell'ambiente cellulare.
Inoltre, alcuni attivatori di LEPROTL1 potrebbero influenzare indirettamente l'attività della proteina modulando le vie di segnalazione cellulare che regolano la funzione di LEPROTL1. Ad esempio, i composti che influenzano lo stato di fosforilazione di LEPROTL1 potrebbero portare a un aumento dell'attività della proteina, poiché la fosforilazione è una comune modifica post-traslazionale che può alterare la funzione della proteina. Gli attivatori di chinasi che hanno come bersaglio le chinasi specifiche dei siti di fosforilazione di LEPROTL1 potrebbero quindi aumentarne l'attività. Inoltre, anche le molecole che influenzano i livelli cellulari di secondi messaggeri, come il cAMP o gli ioni calcio, possono fungere da attivatori indiretti. Alterando l'equilibrio di queste molecole di segnalazione, gli attivatori potrebbero modulare l'attività di LEPROTL1, portando a un effetto a cascata che amplifica la risposta funzionale della proteina. La comprensione dei meccanismi precisi con cui questi attivatori potenziano la funzione di LEPROTL1 è fondamentale per comprendere la regolazione sfumata di questa proteina all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può potenziare l'attività di LEPROTL1 promuovendo i processi di segnalazione a valle in cui LEPROTL1 è coinvolto. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce la fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, che può sostenere la cascata di segnali che upregola l'attività di LEPROTL1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P coinvolge i recettori S1P, che possono attivare vie intracellulari che portano al potenziamento funzionale di LEPROTL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC; la PKC, una volta attivata, potrebbe potenziare la segnalazione di LEPROTL1 attraverso la fosforilazione di proteine che interagiscono con LEPROTL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce più chinasi, riducendo potenzialmente i vincoli normativi sulle vie in cui LEPROTL1 è attivo, migliorando così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, alterando la via di segnalazione AKT, che potrebbe upregolare l'attività di LEPROTL1 attraverso meccanismi di feedback. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che può potenziare indirettamente l'attività di LEPROTL1 modulando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di LEPROTL1 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe potenziare la funzione di LEPROTL1 influenzando il suo ambiente di segnalazione. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare le vie di segnalazione in cui è coinvolto LEPROTL1. |