Lck Inibitori
I comuni inibitori di Lck includono, ma non solo, l'inibitore della Src chinasi I CAS 179248-59-0, il piceatannolo CAS 10083-24-6, il PP 2 CAS 172889-27-9, l'inibitore di Lck CAS 213743-31-8 e il Saracatinib CAS 379231-04-6.
Gli inibitori di Lck costituiscono una classe specializzata di composti meticolosamente progettati per colpire selettivamente e ostacolare l'attività della proteina tirosina chinasi (Lck) specifica dei linfociti, un enzima fondamentale nell'orchestrare l'inizio della segnalazione del recettore delle cellule T (TCR). Il ruolo di Lck è strumentale in quanto catalizza la fosforilazione di diversi componenti all'interno del complesso TCR, innescando così una cascata di eventi che portano all'attivazione di vie di segnalazione a valle cruciali per l'attivazione delle cellule T e l'elicitazione di risposte immunitarie. L'essenza meccanicistica degli inibitori di Lck risiede nella loro precisione nell'individuare l'enzima Lck, un architetto delle dinamiche di segnalazione delle cellule T. Questi inibitori, creati appositamente, sono in grado di stimolare l'attivazione delle vie di segnalazione delle cellule T e l'elicitazione delle risposte immunitarie. Questi inibitori, appositamente creati, mostrano la capacità di interferire in modo intricato con l'attività enzimatica di Lck, ostacolando in modo specifico la sua capacità di fosforilare le molecole di segnalazione associate al complesso TCR. Questa interferenza strategica promette di modulare la fase di iniziazione della segnalazione delle cellule T, esercitando così un'influenza sulle risposte immunitarie successive.
La ricerca scientifica in corso sugli inibitori di Lck è caratterizzata da una ricerca meticolosa per svelare le modalità precise attraverso cui questi composti esercitano i loro effetti. L'attenzione è rivolta a svelare le complessità dell'attività chinasica di Lck e il suo intricato ruolo nel governare la segnalazione delle cellule T nel complesso panorama della regolazione immunitaria. Lo studio degli inibitori di Lck, quindi, emerge come una frontiera scientifica, che offre approfondimenti sulle sfumature molecolari che regolano le risposte immunitarie e la comunicazione cellulare. L'intricata interazione orchestrata da Lck nell'avvio della segnalazione delle cellule T, insieme alle sue implicazioni per la regolazione immunitaria, posiziona gli inibitori di Lck come strumenti preziosi per analizzare la complessa interazione tra le dinamiche di segnalazione e le risposte immunitarie. Con il progredire della ricerca, le conoscenze acquisite con gli inibitori di Lck arricchiscono la nostra comprensione degli intricati meccanismi alla base della regolazione immunitaria, contribuendo al più ampio panorama dell'immunologia e della comunicazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
Gli inibitori della Src chinasi ostacolano l'attività della Src chinasi, che regola la segnalazione cellulare. Questi inibitori possono anche influenzare Lck, un membro della famiglia delle Src chinasi fondamentale nella segnalazione delle cellule T. Possono legarsi al dominio chinasi di Lck, impedendone l'attivazione e interrompendo le risposte immunitarie. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo, un composto naturale, probabilmente inibisce Lck legandosi al suo sito attivo o alle regioni regolatrici. Questo legame interrompe la capacità di Lck di svolgere le sue funzioni di segnalazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, compresa la Lck (proteina tirosina chinasi specifica dei linfociti). Agisce legandosi al sito di legame dell'ATP del dominio della chinasi, impedendo il trasferimento dei gruppi fosfato e inibendo quindi l'attività enzimatica della chinasi. Questa inibizione interrompe gli eventi di segnalazione a valle che dipendono dall'attività di Lck, influenzando in ultima analisi le risposte immunitarie e le funzioni cellulari correlate. | ||||||
Lck Inhibitor Inibitore | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
L'inibitore Lck è un modulatore selettivo della segnalazione linfocitaria, specificamente mirato alla chinasi Lck. La sua esclusiva affinità di legame gli consente di interrompere la fosforilazione di substrati chiave, alterando così le vie di segnalazione a valle. L'inibitore presenta un comportamento cinetico distinto, caratterizzato da una rapida associazione e da una prolungata dissociazione dal sito attivo. Questa interazione dinamica influenza l'attivazione e la differenziazione delle cellule T, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine delle risposte immunitarie. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib, un inibitore della chinasi, inibisce efficacemente Lck legandosi al sito di legame dell'ATP del suo dominio chinasi. Questa interazione blocca l'attività enzimatica della chinasi, interrompendo la segnalazione a valle cruciale per le risposte immunitarie. L'azione di Saracatinib su Lck ha un impatto sulla funzione delle cellule immunitarie e sulle vie di segnalazione. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina agisce come un potente inibitore di Lck legandosi selettivamente al sito di legame dell'ATP della chinasi, bloccandone efficacemente l'attività catalitica. Questa interazione porta a una significativa riduzione della fosforilazione dei residui critici di tirosina, modulando così le cascate di segnalazione cellulare. Il composto dimostra una cinetica di reazione unica, con una rapida velocità di attivazione e una lenta velocità di disattivazione, che ne aumenta l'efficacia nell'interrompere le vie mediate da Lck e nell'influenzare le risposte cellulari. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 agisce come un tappo molecolare che si inserisce nel sito di legame dell'ATP di Lck, impedendo alla chinasi di svolgere le consuete reazioni di fosforilazione. Questa interruzione dell'attività di Lck ha un impatto sulla regolazione della segnalazione delle cellule immunitarie e delle funzioni correlate. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi PDGFR IV presenta un meccanismo d'azione unico, mirando al dominio regolatore del PDGFR e determinando un cambiamento conformazionale che inibisce la sua attività di chinasi. Questo composto si impegna in interazioni specifiche di legame a idrogeno con i residui aminoacidici chiave, alterando l'affinità del substrato dell'enzima. La sua particolare cinetica di reazione, caratterizzata da un tempo di permanenza prolungato sul bersaglio, consente una modulazione sostenuta delle vie di segnalazione a valle, con un impatto significativo sul comportamento cellulare. | ||||||
Lck Inhibitor II | 918870-43-6 | sc-311371 | 5 mg | $454.00 | ||
Lck Inhibitor II si lega selettivamente al sito di legame dell'ATP della proteina Lck, interrompendo la sua attività di fosforilazione. Questo composto dimostra una capacità unica di stabilizzare una conformazione inattiva di Lck, impedendo di fatto l'accesso al substrato. Il suo profilo cinetico rivela una rapida velocità di associazione seguita da una lenta dissociazione, garantendo un'inibizione prolungata. Inoltre, presenta specifiche interazioni idrofobiche con i residui circostanti, migliorando l'affinità di legame e la selettività. | ||||||
Damnacanthal | 477-84-9 | sc-200611 | 1 mg | $232.00 | 1 | |
Il Damnacanthal agisce come un potente inibitore di Lck, instaurando interazioni uniche di legame a idrogeno con residui aminoacidici chiave all'interno del sito attivo dell'enzima. Questo composto induce uno spostamento conformazionale che blocca Lck in uno stato non attivo, bloccando efficacemente il legame con il substrato. La sua cinetica di reazione è caratterizzata da una velocità di associazione moderata, associata a una dissociazione graduale, che contribuisce a un'inibizione duratura. Inoltre, le caratteristiche strutturali del Damnacanthal promuovono interazioni elettrostatiche specifiche, aumentando la sua selettività per Lck rispetto a chinasi simili. | ||||||