Date published: 2025-9-11

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Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)

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Applicazione:
Lck Inhibitor II è una pirimidina tri-sostituita, permeabile alle cellule e mirata al sito di legame dell'ATP.
Numero CAS:
918870-43-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
446.51
Formula molecolare:
C24H26N6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lck Inhibitor II è una pirimidina tri-sostituita che è permeabile alle cellule e mira selettivamente al sito di legame dell'ATP della proteina Lck, un enzima critico della famiglia Src delle tirosin-chinasi, raggiungendo un'elevata potenza (IC50 = 3 nM con concentrazione di ATP a 10 μM). Questo composto è fondamentale per l'indagine scientifica del ruolo di Lck nella segnalazione cellulare, in particolare all'interno del sistema immunitario, contribuendo alla comprensione dell'attivazione, della differenziazione e della funzione delle cellule T. Come inibitore della chinasi, si lega alla tasca di legame dell'ATP della proteina Lck, bloccando la fosforilazione di residui tirosinici chiave nelle molecole di segnalazione a valle. Questa azione interrompe le vie di segnalazione dei recettori delle cellule T, offrendo spunti per la ricerca sui meccanismi di risposta immunitaria e sulle basi molecolari delle malattie immuno-correlate.


Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6) Referenze

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  2. Gli inibitori delle protein-chinasi migliorano sostanzialmente la rilevazione fisica delle cellule T con tetrameri peptide-MHC.  |  Lissina, A., et al. 2009. J Immunol Methods. 340: 11-24. PMID: 18929568
  3. L'interazione tra LCK e il co-recettore CD4 altera la risposta alla dose delle cellule T all'interleuchina-7.  |  Kittipatarin, C., et al. 2010. Immunol Lett. 131: 170-81. PMID: 20433867
  4. Parametri critici nel trattamento del sangue per i test sulle cellule T: convalida su piattaforme ELISpot e tetramer.  |  Afonso, G., et al. 2010. J Immunol Methods. 359: 28-36. PMID: 20641145
  5. Legame distorto delle subunità della fosfatidil inositolo 3-chinasi di classe IA al costimolatore inducibile (CD278).  |  Acosta, YY., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 3065-79. PMID: 21188463
  6. Caratterizzazione della funzione immunoregolatrice delle cellule T umane TCR-αβ+ CD4- CD8- doppiamente negative.  |  Voelkl, S., et al. 2011. Eur J Immunol. 41: 739-48. PMID: 21287552
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  8. Il Rhinovirus ha la capacità unica di attivare direttamente le cellule T umane in vitro.  |  Ilarraza, R., et al. 2013. J Allergy Clin Immunol. 131: 395-404. PMID: 23374267
  9. L'induzione di CD25 e CD69 da parte della segnalazione esterna α4β1 richiede proteine del complesso di segnalazione precoce del TCR.  |  Cimo, AM., et al. 2013. Biochem J. 454: 109-21. PMID: 23758320
  10. Ricostruzione di percorsi mirati nel cancro del polmone attraverso l'integrazione di diversi dati omici.  |  Balbin, OA., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2617. PMID: 24135919
  11. Dasatinib inibisce la replicazione dell'HIV-1 attraverso l'interferenza della fosforilazione di SAMHD1 nelle cellule T CD4+.  |  Bermejo, M., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 106: 30-45. PMID: 26851491
  12. Le chinasi della famiglia Src regolano negativamente la segnalazione di NFAT nelle cellule T umane a riposo.  |  Baer, A., et al. 2017. PLoS One. 12: e0187123. PMID: 29073235
  13. Il reclutamento di THEMIS-SHP1 da parte di 4-1BB regola il priming mediato da LCK delle cellule T Chimeric Antigen Receptor-Redirected.  |  Sun, C., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 216-225.e6. PMID: 32004441

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Lck Inhibitor II, 5 mg

sc-311371
5 mg
$454.00