Laminin α-4 Inibitori
I comuni inibitori della laminina α-4 includono, ma non solo, il nilotinib CAS 641571-10-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6, l'SB 203580 CAS 152121-47-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della laminina α-4 comprendono una serie di sostanze chimiche che esercitano la loro influenza direttamente o indirettamente sull'attività della laminina α-4, una proteina cruciale per l'adesione e la migrazione cellulare. Tra questi, gli inibitori delle tirosin-chinasi come il nilotinib e l'axitinib si distinguono come inibitori diretti. Il nilotinib interrompe la via della chinasi ABL, modulando indirettamente la laminina α-4 attraverso la segnalazione mediata dall'integrina, mentre l'axitinib, un inibitore del VEGFR, influisce sulla laminina α-4 attraverso le interazioni integrina-VEGFR. Gli inibitori indiretti includono la brefeldina A, che interrompe il trasporto delle proteine e influisce sulla secrezione di laminina α-4, e la wortmannina, un inibitore PI3K che altera le vie di segnalazione della sopravvivenza cellulare.
Diversi inibitori hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione cellulare, evidenziando il loro impatto indiretto sulla laminina α-4. SB203580 e PD98059, inibitori di MEK, interrompono la via MAPK, influenzando i bersagli a valle della laminina α-4 e i processi cellulari. LY294002, un inibitore di PI3K, modula la laminina α-4 indirettamente attraverso la via PI3K/Akt. Inoltre, la rapamicina, un inibitore di mTOR, altera la sintesi proteica, influenzando l'attività della laminina α-4 nei processi legati alla proliferazione e all'adesione cellulare. SP600125, un inibitore di JNK, influenza la laminina α-4 attraverso la via di JNK, incidendo su processi cellulari come l'adesione e la migrazione. L'attivatore AMPK A769662 modula indirettamente la laminina α-4 agendo sulla regolazione energetica, evidenziando la diversità delle vie coinvolte nella sua modulazione. Inoltre, l'inibitore selettivo del recettore del TGF-β SB431542 influenza indirettamente la laminina α-4, interrompendo la segnalazione del TGF-β e alterando gli effettori a valle. Collettivamente, questi inibitori forniscono una comprensione sfumata delle intricate reti di regolazione che governano la funzione della laminina α-4.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib, un inibitore della tirosin-chinasi, influenza direttamente la via della chinasi ABL. La laminina α-4, attraverso la segnalazione dell'integrina, interagisce con la chinasi di adesione focale (FAK). Il nilotinib inibisce ABL, interrompendo la segnalazione FAK a valle e modulando indirettamente l'attività della laminina α-4 attraverso l'alterazione dell'adesione e della migrazione cellulare mediata dall'integrina. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato del Golgi. La laminina α-4, coinvolta nella migrazione cellulare, viene colpita in quanto la sua corretta secrezione e il suo traffico sono ostacolati. Questa inibizione indiretta avviene attraverso l'interferenza con il trasporto vescicolare, con conseguente alterazione della localizzazione della laminina α-4 e conseguente modulazione dei processi migratori. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi che agisce sulla via MAPK. La laminina α-4, regolata dalla segnalazione MAPK, subisce una modulazione indiretta in quanto l'SB203580 altera gli effettori a valle, come l'ATF-2. Questo influenza i processi di migrazione e adesione cellulare, fornendo una via indiretta per inibire l'attività della laminina α-4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che agisce sulla via PI3K/Akt. La laminina α-4, coinvolta nella segnalazione della sopravvivenza cellulare, viene inibita indirettamente dalla Wortmannina in quanto interrompe la via PI3K. Questa interferenza altera i segnali a valle, portando alla modulazione della funzione della laminina α-4 nella sopravvivenza cellulare e potenzialmente influenzando il suo ruolo nell'invasione tumorale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, influenzando la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. La laminina α-4, influenzata dalla segnalazione di mTOR, subisce una modulazione indiretta. L'inibizione di mTOR mediata dalla rapamicina altera la traduzione delle proteine coinvolte nell'adesione cellulare, influenzando l'attività della laminina α-4 e potenzialmente ostacolando i processi legati alla migrazione cellulare e al rimodellamento dei tessuti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che influenza il percorso PI3K/Akt. La laminina α-4, regolata dalla segnalazione PI3K, è modulata indirettamente da LY294002. Questo inibitore interrompe la via PI3K, alterando i segnali a valle che influenzano la funzione della laminina α-4 nei processi cellulari, come l'adesione e la migrazione, fornendo una via indiretta per inibire la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che agisce sulla via di JNK. La laminina α-4, modulata dalla segnalazione JNK, subisce una modulazione indiretta attraverso SP600125. Questo inibitore interrompe la via JNK, influenzando i bersagli a valle come c-Jun, portando a un'alterazione dell'attività della laminina α-4 e a una potenziale modulazione dei processi cellulari associati alla migrazione cellulare e allo sviluppo dei tessuti. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). La laminina α-4, associata alla regolazione energetica, viene modulata indirettamente in quanto A769662 attiva l'AMPK. Questo porta a effetti a valle sui bersagli di AMPK, influenzando l'attività della laminina α-4 nei processi cellulari legati all'omeostasi energetica, all'adesione e alla migrazione, fornendo un meccanismo indiretto per inibire la sua funzione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I che influenza la via di segnalazione del TGF-β. La laminina α-4, influenzata dal TGF-β, subisce una modulazione indiretta da parte dell'SB431542. Questo inibitore interrompe la segnalazione del TGF-β, alterando gli effettori a valle e potenzialmente influenzando l'attività della laminina α-4 nei processi legati all'adesione e alla migrazione cellulare, fornendo una via indiretta per inibire la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK. La laminina α-4, regolata dalla segnalazione MAPK, è modulata indirettamente da PD98059. Questo inibitore interrompe la via MAPK, alterando i bersagli a valle e portando a un'alterazione dell'attività della laminina α-4, influenzando potenzialmente i processi cellulari come l'adesione e la migrazione, fornendo una via indiretta per inibire la sua funzione. | ||||||