Gli inibitori di LACTB sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso varie vie biochimiche, portando in ultima analisi a una diminuzione dell'attività funzionale di LACTB. Ad esempio, la tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe contribuire alla repressione dell'espressione di LACTB alterando l'accessibilità della cromatina e i modelli di espressione genica. Questa modulazione epigenetica è fondamentale, poiché suggerisce un legame tra la dinamica della cromatina e la regolazione di LACTB. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, ostacolano la via di sopravvivenza PI3K/AKT, il che potrebbe portare a una downregulation di LACTB se fa parte dei meccanismi cellulari regolati da questa cascata di segnalazione. Inoltre, gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 interrompono la via MAPK/ERK, che è spesso un meccanismo di segnalazione centrale nella proliferazione e differenziazione cellulare e la cui inibizione potrebbe indirettamente diminuire l'attività di LACTB se è un effettore a valle. L'implicazione degli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, suggerisce un ruolo potenziale della proteostasi nella regolazione dei livelli di LACTB, in quanto questi inibitori potrebbero impedire la degradazione di LACTB, portando a un'alterazione dell'omeostasi cellulare.
Inoltre, l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, potrebbe determinare una riduzione della sintesi di LACTB smorzando il macchinario di sintesi proteica, indicando che LACTB potrebbe essere sensibile allo stato metabolico della cellula. SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e JNK, potrebbero avere un impatto sull'attività di LACTB modificando le vie di risposta infiammatorie e allo stress, legando potenzialmente la funzione di LACTB ai meccanismi di stress cellulare. Lo ZM336372, inibendo la chinasi RAF, potrebbe downregolare LACTB attraverso i suoi effetti sulla via MAPK/ERK, suggerendo che LACTB potrebbe essere indirettamente influenzato da alterazioni dei segnali di crescita e differenziazione. Infine, il gefitinib interrompe la segnalazione dell'EGFR, il che potrebbe influenzare LACTB se è implicato nella rete dell'EGFR, suggerendo l'integrazione della funzione di LACTB nelle vie di segnalazione delle tirosin-chinasi. Ogni inibitore, grazie alla sua azione unica su specifiche vie cellulari, presenta un potenziale meccanismo di inibizione di LACTB, riflettendo la complessità e la regolazione a più livelli di questa proteina all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sulbactam sodium salt | 69388-84-7 | sc-394497 | 500 mg | $209.00 | ||
Il sale sodico di sulbactam funziona come inibitore delle lattamasi e presenta interazioni uniche con le beta-lattamasi attraverso un legame covalente. La conformazione strutturale di questo composto gli consente di imitare efficacemente il substrato naturale, determinando un'inibizione competitiva. La sua reattività è potenziata dalla presenza di gruppi funzionali specifici che facilitano un rapido legame con il sito attivo degli enzimi. Inoltre, il sale sodico di Sulbactam dimostra un comportamento cinetico distintivo, influenzando la velocità delle reazioni enzimatiche e la stabilità in vari ambienti. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando potenzialmente la stabilità o la degradazione di LACTB se subisce la degradazione proteasomica. | ||||||
Cefotaxime | 63527-52-6 | sc-353131 sc-353131A | 1 g 5 g | $286.00 $920.00 | 1 | |
Il cefotaxime agisce come inibitore delle lattamasi, caratterizzato dalla capacità di formare complessi acil-enzimatici stabili con le beta-lattamasi. La sua struttura biciclica unica aumenta la sua affinità per il sito attivo dell'enzima, favorendo l'inibizione irreversibile. Le proprietà elettroniche del composto facilitano l'attacco nucleofilo, portando a una rapida acilazione. Inoltre, il cefotaxime presenta profili di solubilità distinti, che influenzano la sua dinamica di diffusione e interazione in diversi ambienti biochimici. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR in grado di ridurre la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare, influenzando potenzialmente i livelli di LACTB se la sua espressione è accoppiata a queste vie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/AKT, il che potrebbe ridurre l'espressione o l'attività di LACTB se è coinvolto o regolato da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può alterare la risposta infiammatoria e la segnalazione dello stress, influenzando potenzialmente l'espressione o l'attività di LACTB se è regolata da vie che rispondono allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK. Questo potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di LACTB se quest'ultimo è regolato o coinvolto in questa via di segnalazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può influenzare le vie di degradazione delle proteine, il che potrebbe influenzare la stabilità o il turnover del LACTB se è bersaglio del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può modulare le vie apoptotiche e di sopravvivenza cellulare. Ciò potrebbe influenzare LACTB se la sua espressione o stabilità è legata alla segnalazione di JNK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un inibitore della chinasi RAF, che potrebbe interrompere la segnalazione a valle del percorso MAPK/ERK, influenzando potenzialmente l'espressione o l'attività di LACTB se è regolato da questo percorso. | ||||||