L7RN6 Inibitori
I comuni inibitori di L7RN6 includono, a titolo esemplificativo, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il 17-AAG CAS 75747-14-7, il Radicicol CAS 12772-57-5, il Withaferin A CAS 5119-48-2 e il Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Gli inibitori di L7RN6 comprendono una varietà di composti che influenzano le vie o i processi cellulari per ridurre indirettamente l'attività di L7RN6. Questi inibitori agiscono interferendo con le modifiche post-traduzionali, le cascate di segnalazione o i processi di degradazione su cui L7RN6 può fare affidamento per la sua funzione. Composti come la staurosporina e l'acido okadaico influenzano lo stato di fosforilazione delle proteine. La staurosporina agisce come inibitore delle chinasi, impedendo potenzialmente la fosforilazione necessaria per l'attivazione di L7RN6, mentre l'acido okadaico inibisce le fosfatasi, mantenendo potenzialmente L7RN6 in uno stato fosforilato inattivo.
La staurosporina è un noto inibitore di chinasi che potrebbe potenzialmente bloccare gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione di L7RN6. Inibendo queste chinasi, l'attivazione di L7RN6 potrebbe essere compromessa, riducendo così la sua attività. D'altra parte, l'acido okadaico agisce inibendo le fosfatasi, il che potrebbe far sì che L7RN6 rimanga in uno stato fosforilato inattivo se la sua attività dipende dalla de-fosforilazione. Altri composti, come LY294002 e wortmannin, sono inibitori dell'enzima PI3K, che è un componente chiave della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Questa via è fondamentale per il controllo di vari processi cellulari, tra cui la sintesi e la degradazione delle proteine. L'inibizione di PI3K potrebbe portare a una diminuzione della stabilità o dell'attività di L7RN6, supponendo che L7RN6 sia regolato da questa via. La rapamicina ha come bersaglio specifico mTOR, un'altra proteina chiave di questa via, e la sua inibizione potrebbe portare a una riduzione della sintesi di L7RN6, influenzando così i suoi livelli cellulari e la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibitore di Hsp90 che si lega al sito di legame dell'ATP di Hsp90, inibendo di conseguenza la sua attività di chaperone. L7RN6 è una proteina cliente di Hsp90 e il suo corretto ripiegamento e la sua funzione dipendono dall'attività di Hsp90. L'inibizione di Hsp90 da parte della geldanamicina porterebbe alla destabilizzazione e alla degradazione di L7RN6. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un derivato della geldanamicina e anche un inibitore di Hsp90, il 17-AAG si lega al sito N-terminale di legatura dell'ATP di Hsp90, impedendo così il corretto ripiegamento delle proteine client. Poiché L7RN6 si basa su Hsp90 per la sua stabilità, il 17-AAG indurrebbe la sua degradazione. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Un altro inibitore di Hsp90 che si lega in modo competitivo al dominio di legame ATP di Hsp90, portando alla destabilizzazione delle sue proteine client, tra cui L7RN6, con conseguente riduzione dell'attività o degradazione di L7RN6. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che interrompe l'attività del chaperone Hsp90 legandosi al suo dominio C-terminale. Il legame di Withaferin A ostacola la maturazione delle proteine client come L7RN6, portando alla loro inibizione funzionale. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpene che induce la risposta allo shock termico aumentando l'espressione di Hsp. Se da un lato questo può essere protettivo, dall'altro inibisce in modo competitivo Hsp90, portando alla potenziale degradazione delle proteine clienti dipendenti, come L7RN6. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Un antibiotico che agisce anche come inibitore C-terminale di Hsp90, interrompendo il ciclo dei chaperoni. Questa azione può portare alla destabilizzazione di L7RN6, in quanto interferisce con il suo processo di maturazione Hsp90-dipendente. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
Una piccola molecola inibitrice di Hsp90 che si lega al dominio N-terminale di Hsp90, impedendo il corretto ripiegamento di L7RN6, che si presume sia una proteina cliente di Hsp90, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di ridurre la sintesi proteica e di portare indirettamente a una minore stabilità delle proteine a rapido turnover, tra cui potrebbe esserci L7RN6, se possiede tali proprietà. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che può ridurre la segnalazione Akt, importante per la regolazione della sintesi proteica e della sopravvivenza. L'inibizione di questo percorso può destabilizzare indirettamente proteine come L7RN6, che possono richiedere una segnalazione PI3K/Akt attiva per la stabilità. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Simile a LY294002, wortmannin è un inibitore PI3K che, riducendo la segnalazione Akt, potrebbe influenzare indirettamente la stabilità di proteine come L7RN6, che dipendono da questa via per la loro regolazione. | ||||||