L-FABP Inibitori
I comuni inibitori della L-FABP includono, ma non solo, l'inibitore della FABP4 CAS 300657-03-8, il GW 7647 CAS 265129-71-3, il sale sodico di (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la L-butionina sulfoximina CAS 83730-53-4 e l'Acido Arachidonico (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Gli inibitori della L-FABP rappresentano una classe di sostanze chimiche in grado di modulare l'attività della proteina legante gli acidi grassi del fegato (L-FABP) attraverso vari meccanismi. Questi composti, come BMS309403 e GW7647, esplicano i loro effetti inibitori prendendo di mira proteine o recettori strettamente correlati, alterando in ultima analisi le funzioni delle proteine di trasporto degli acidi grassi o influenzando il metabolismo lipidico. Il BMS309403, un inibitore selettivo della Fatty Acid-Binding Protein 4 (FABP4), condivide analogie strutturali con la L-FABP e inibisce indirettamente la L-FABP interferendo con le funzioni delle proteine di trasporto degli acidi grassi correlate.
Inoltre, gli agonisti dei recettori attivati dal proliferatore del perossisoma (PPAR), come i TZD e il clofibrato, inibiscono indirettamente la L-FABP regolando il metabolismo lipidico e il trasporto degli acidi grassi, influenzando i percorsi legati all'utilizzo degli acidi grassi che si intersecano con le funzioni della L-FABP. Questi inibitori evidenziano l'intricata relazione tra la L-FABP e le vie legate ai lipidi, la cui modulazione può portare all'inibizione indiretta dell'attività della L-FABP. Inoltre, composti come l'Etomoxir e il Malonyl-CoA hanno come bersaglio gli enzimi coinvolti rispettivamente nell'ossidazione e nel trasporto degli acidi grassi, inibendo indirettamente la L-FABP attraverso l'interruzione del flusso di acidi grassi e delle loro interazioni con la L-FABP. L'OEA, un lipide endogeno che attiva PPARα, inibisce indirettamente la L-FABP modulando le vie del metabolismo lipidico che si intersecano con le funzioni della L-FABP. Allo stesso modo, l'inibizione della sintesi del glutatione da parte della L-butionina-(S,R)-sulfoximina (BSO) porta a un elevato stress ossidativo, inibendo indirettamente la L-FABP attraverso l'influenza di vie sensibili al redox che si intersecano con le funzioni legate alla L-FABP. Nel complesso, gli inibitori della L-FABP offrono preziose indicazioni sulle strategie per inibire l'attività della L-FABP attraverso le loro azioni su vari percorsi e processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
FABP4 Inhibitor Inibitore | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
L'inibitore di FABP4 (BMS309403) condivide somiglianze strutturali con L-FABP. Mirando a FABP4, può influenzare indirettamente L-FABP interrompendo le funzioni delle proteine di trasporto degli acidi grassi strettamente correlate. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 è un agonista del recettore alfa attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARα), che svolge un ruolo nella regolazione del metabolismo lipidico. L'attivazione di PPARα può inibire indirettamente la L-FABP modulando i percorsi legati ai lipidi che si intersecano con le funzioni della L-FABP. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Etomoxir inibisce la carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT1), un enzima chiave nell'ossidazione degli acidi grassi. Inibendo la CPT1, Etomoxir può inibire indirettamente la L-FABP, interrompendo il flusso di acidi grassi e le loro interazioni con la L-FABP. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Il BSO è un inibitore della sintesi del glutatione, con conseguente aumento dello stress ossidativo. Lo stress ossidativo elevato può inibire indirettamente la L-FABP, influenzando i percorsi sensibili al redox che si intersecano con le funzioni legate alla L-FABP. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acido arachidonico è un precursore di vari eicosanoidi, tra cui le prostaglandine e i leucotrieni. La modulazione dei livelli di acido arachidonico può influenzare indirettamente la L-FABP, incidendo sui percorsi di segnalazione degli eicosanoidi che si intersecano con le funzioni della L-FABP. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Il clofibrato è un agonista PPARα che inibisce indirettamente la L-FABP, regolando il metabolismo lipidico e il trasporto degli acidi grassi. L'attivazione di PPARα può influenzare i percorsi legati all'utilizzo degli acidi grassi, intersecandosi con le funzioni associate a L-FABP. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA è un lipide endogeno che può attivare PPARα e inibire indirettamente L-FABP modulando le vie del metabolismo lipidico che si intersecano con le funzioni di L-FABP. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indometacina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che può inibire indirettamente la L-FABP influenzando il metabolismo dell'acido arachidonico e le vie di segnalazione degli eicosanoidi che si intersecano con le funzioni della L-FABP. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato è un altro agonista PPARα che inibisce indirettamente la L-FABP regolando il metabolismo lipidico e il trasporto degli acidi grassi, influenzando i percorsi legati all'utilizzo degli acidi grassi che si intersecano con le funzioni associate alla L-FABP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+. L'attivazione di SIRT1 può inibire indirettamente la L-FABP, modulando l'acetilazione delle proteine coinvolte nel metabolismo lipidico e nei percorsi di segnalazione che si intersecano con le funzioni della L-FABP. | ||||||