Gli attivatori di Kruppel comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che, attraverso vari meccanismi cellulari, facilitano l'attività funzionale del fattore di trascrizione Kruppel. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, potenzia indirettamente il ruolo di Kruppel nella regolazione genetica attivando la PKA, che può fosforilare e quindi promuovere il legame al DNA e l'attività trascrizionale di Kruppel. Analogamente, il PMA agisce come attivatore della PKC, potenziando l'attività di Kruppel attraverso modifiche della fosforilazione che potrebbero migliorare la sua interazione con il DNA genomico o con altre proteine regolatrici. La ionomicina, attraverso l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti, che a loro volta potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di Kruppel. I complessi che coinvolgono Kruppel possono anche essere stabilizzati dall'EGCG, che inibisce la segnalazione delle chinasi competitive, riducendo così la fosforilazione inibitoria e migliorando la funzione di Kruppel nella regolazione genica.
Composti come LY294002 e PD98059, inibendo rispettivamente PI3K e MEK, possono liberare Kruppel dalla regolazione negativa, aumentando così indirettamente la sua attività trascrizionale. L'azione di SB203580 e U0126, che inibiscono p38 MAPK e MEK1/2, potrebbe similmente orientare la segnalazione verso uno stato che favorisce l'attivazione di Kruppel, riducendo le fosforilazioni inibitorie che altrimenti ne attenuerebbero l'attività. Il panorama biochimico per l'attivazione di Kruppel è ulteriormente diversificato da A23187, che aumenta il calcio intracellulare e può quindi attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che influenzano positivamente l'attività di Kruppel. La staurosporina, nonostante il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, può potenziare preferenzialmente Kruppel bloccando specifiche chinasi che lo regolano negativamente. Infine, il db-cAMP, in quanto analogo del cAMP, stimola la PKA, potenzialmente aumentando l'attività di Kruppel attraverso la fosforilazione che promuove la localizzazione nucleare e l'efficienza di legame al DNA, garantendo così che Kruppel operi a un livello ottimale per regolare l'espressione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione, tra cui Kruppel, potenzialmente migliorando la sua attività di legame al DNA e il suo ruolo funzionale nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della PKC. La PKC può modulare i fattori di trascrizione attraverso la fosforilazione. Poiché la segnalazione della PKC interessa un'ampia gamma di regolatori trascrizionali, può migliorare l'attività funzionale di Kruppel modificando la sua interazione con altre proteine o la sua efficienza di legame al DNA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione del calcio. Queste vie possono influenzare l'attività di fattori di trascrizione come Kruppel alterando il loro stato di fosforilazione o la composizione dei complessi trascrizionali. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che potrebbe potenzialmente influenzare i percorsi di segnalazione che regolano i fattori di trascrizione. Inibendo la segnalazione competitiva delle chinasi, l'EGCG può migliorare indirettamente l'attività di Kruppel, riducendo gli eventi di fosforilazione inibitoria. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che agisce attraverso i recettori accoppiati alle proteine G per modulare i percorsi di segnalazione cellulare. Questa modulazione può portare a cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione, potenzialmente migliorando la funzione di Kruppel nella regolazione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che sposta gli equilibri di segnalazione cellulare. Inibendo PI3K, la segnalazione a valle che può sopprimere i fattori di trascrizione come Kruppel viene ridotta, potenziando probabilmente la sua attività attraverso la riduzione degli input regolatori negativi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può alterare la segnalazione del percorso MAPK. Questa alterazione potrebbe portare ad una maggiore attività di Kruppel se la segnalazione MAPK esercita un controllo inibitorio sui regolatori trascrizionali che interagiscono con Kruppel o lo modificano. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione verso percorsi che attivano o migliorano la funzione del fattore di trascrizione. L'attività di Kruppel potrebbe essere indirettamente potenziata dalla riduzione delle fosforilazioni inibitorie mediate da p38 MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, potenzialmente aumentando l'attività di Kruppel attraverso l'attivazione di protein chinasi calcio-dipendenti che regolano positivamente la funzione di Kruppel nel controllo dell'espressione genica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Potrebbe portare al potenziamento selettivo dell'attività di Kruppel inibendo le chinasi che regolano negativamente Kruppel, consentendo uno stato più attivo di questo fattore di trascrizione. | ||||||