KLKb11 Inibitori
Gli inibitori comuni di KLKb11 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli inibitori di KLKb11 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima KLKb11, noto anche come peptidasi 11 legata alla callicreina. Il KLKb11 è un membro della famiglia delle callicreine, un gruppo di serina-proteasi che svolge un ruolo in vari processi fisiologici, tra cui la proteolisi e la regolazione di altre proteasi. L'enzima agisce scindendo i legami peptidici in substrati specifici, che a loro volta influenzano l'attività di molecole a valle. Gli inibitori di KLKb11 sono tipicamente piccole molecole che interagiscono con il sito attivo dell'enzima o con i siti allosterici, impedendogli così di legarsi ai suoi substrati naturali. Questa inibizione può avvenire attraverso interazioni covalenti o non covalenti, a seconda della struttura dell'inibitore e della sua affinità di legame con KLKb11. Alcuni inibitori del KLKb11 sono progettati per essere altamente selettivi, in modo da non influenzare altri enzimi della famiglia della callicreina. La struttura chimica degli inibitori del KLKb11 può variare in modo significativo, ma molti includono gruppi funzionali che interagiscono con il residuo di serina nella triade catalitica dell'enzima, essenziale per la sua attività di proteasi. I ricercatori spesso ottimizzano questi inibitori per proprietà come la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità, che assicurano che possano inibire efficacemente KLKb11 in condizioni fisiologiche. Lo studio degli inibitori di KLKb11 è importante per comprendere la regolazione degli enzimi e le reti di proteasi, nonché il loro ruolo biochimico più ampio nel controllo delle cascate proteiche. Studiando questi inibitori, i ricercatori possono capire come la cinetica degli enzimi possa essere modulata attraverso specifiche interazioni chimiche, approfondendo così la comprensione dell'attività delle proteasi in vari sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, portando potenzialmente ad una struttura cromatinica espansa che potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di KLKb11 a causa della diminuzione del legame dei fattori di trascrizione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe diminuire i livelli di metilazione del DNA, il che potrebbe portare alla downregulation di KLKb11, rendendo il gene più accessibile al macchinario di repressione della trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
L'Acido Idrossamico Suberoilanilide inibisce specificamente le deacetilasi dell'istone, il che potrebbe portare all'ipoacetilazione delle proteine dell'istone e alla successiva riduzione dell'espressione di KLKb11 attraverso una struttura cromatinica più stretta. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano può inibire l'attività dell'istone deacetilasi, con conseguenti alterazioni della struttura della cromatina che potrebbero ridurre l'espressione del gene KLKb11 limitando l'accesso agli attivatori trascrizionali. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
È stato riferito che la curcumina riduce l'espressione di alcuni geni inibendo il fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB), il che potrebbe determinare una diminuzione dell'espressione di KLKb11. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
È stato dimostrato che il resveratrolo riduce l'espressione di geni specifici inibendo la fosforilazione del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3 (STAT3), includendo potenzialmente il KLKb11. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato può ridurre l'espressione di KLKb11 inibendo l'attivazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è noto per il suo ruolo nell'espressione genica legata alla proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002, inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), potrebbe portare alla riduzione della fosforilazione di AKT e potenzialmente inibire i segnali a valle che promuovono l'espressione di KLKb11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente la mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), che potrebbe portare alla downregulation di KLKb11 inibendo la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può portare alla diminuzione dell'espressione di KLKb11 alterando l'attività trascrizionale di AP-1, un fattore di trascrizione coinvolto nella proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||