KLHL26 Inibitori
I comuni inibitori del KLHL26 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PP 2 CAS 172889-27-9, il PD173074 CAS 219580-11-7 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di KLHL26 sono un gruppo di composti in grado di sopprimere indirettamente l'attività della proteina KLHL26 attraverso vari meccanismi cellulari da cui KLHL26 dipende per la sua funzione. Nel caso di composti come l'Alsterpaullone, che ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti, l'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione della fosforilazione di proteine che sono potenziali substrati di KLHL26.
Poiché la fosforilazione spesso funge da tag per la successiva ubiquitinazione, la mancanza di questa modifica potrebbe influire sulla capacità del KLHL26 di riconoscere e taggare questi substrati per la degradazione. Analogamente, U0126 agisce inibendo MEK1/2, che a sua volta impedisce l'attivazione della via ERK. La via ERK è coinvolta nella fosforilazione di numerose proteine e la sua inibizione potrebbe quindi interferire con la corretta fosforilazione e successiva ubiquitinazione dei substrati di KLHL26. Questa alterazione del processo di fosforilazione si tradurrebbe in una diminuzione dell'attività di ubiquitinazione di KLHL26, influenzando vari processi cellulari a causa dell'alterata degradazione dei suoi substrati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazolo che agisce come potente inibitore delle chinasi, comprese quelle che fosforilano il KLHL26. La fosforilazione può essere fondamentale per la stabilità o la funzione della proteina; pertanto, la staurosporina può portare a una diminuzione dell'attività del KLHL26, inibendo la sua fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che ostacola la segnalazione a valle necessaria per la crescita e la proliferazione cellulare. IRGQ1, essendo associato a tali processi, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa dell'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della Src chinasi che impedisce la fosforilazione di substrati coinvolti nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inibendo le chinasi Src, PP2 può diminuire la fosforilazione e l'attivazione di IRGQ1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibitore di FGFR noto per bloccare l'attività del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti. Poiché IRGQ1 può funzionare a valle di FGFR in alcuni percorsi di segnalazione, PD173074 porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di IRGQ1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che blocca il percorso MAPK/ERK, un percorso regolatore chiave per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo MEK, U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di IRGQ1, che è influenzata dal percorso MAPK/ERK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore specifico del proteasoma che impedisce anche la degradazione delle proteine poliubiquitinate. L'inibizione del proteasoma da parte della lattacistina può inibire indirettamente il KLHL26, causando l'accumulo dei suoi substrati. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore JNK che impedisce la segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress. Inibendo JNK, SP600125 porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di IRGQ1, che può essere regolata dalla segnalazione attivata dallo stress. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpene chinone metide che può indurre la risposta allo shock termico e inibire il proteasoma. L'induzione delle proteine da shock termico può stabilizzare le proteine clienti e ridurre la necessità di ubiquitinazione mediata da KLHL26, inibendo così l'attività di KLHL26. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può diminuire indirettamente l'attività di IRGQ1, che può essere modulata da vie di segnalazione che coinvolgono le chinasi Src. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che inibisce l'attività proteasomica. L'inibizione del proteasoma da parte di Withaferin A potrebbe portare all'accumulo dei substrati di KLHL26, riducendo così l'attività funzionale di KLHL26. | ||||||