Gli attivatori KLHDC10 sono una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina 10 contenente il dominio Kelch (KLHDC10). La famiglia di proteine Kelch è caratterizzata da una serie di ripetizioni che formano una struttura a beta-elica, coinvolta in varie funzioni cellulari. La KLHDC10, in particolare, è un membro di questa famiglia di proteine e possiede una serie distinta di percorsi biochimici e interazioni molecolari all'interno del milieu cellulare. Gli attivatori di KLHDC10 sono composti in grado di legarsi o modificare l'attività di questa proteina, influenzandone così la funzione all'interno della cellula. Anche se i meccanismi esatti attraverso i quali questi attivatori esercitano la loro influenza possono variare, in genere comportano la modulazione della stabilità della proteina, la sua interazione con altri componenti cellulari o la sua capacità di svolgere le normali funzioni biologiche.
Le vie biochimiche e i processi cellulari che coinvolgono il KLHDC10 sono complessi e sfaccettati e gli attivatori di questa proteina possono avere un'ampia gamma di effetti su questi processi. Ad esempio, attraverso l'interazione con KLHDC10, questi attivatori possono influenzare le vie di degradazione delle proteine come il sistema ubiquitina-proteasoma, un meccanismo critico per mantenere l'omeostasi cellulare regolando il turnover delle proteine. Inoltre, gli attivatori di KLHDC10 potrebbero alterare il ruolo della proteina nelle cascate di segnalazione cellulare o influenzare la sua interazione con gli elementi citoscheletrici. Man mano che i ricercatori approfondiscono la biologia molecolare delle proteine Kelch, la comprensione del funzionamento degli attivatori di KLHDC10 continua ad evolversi. Queste intuizioni contribuiscono a una più ampia comprensione delle dinamiche cellulari e dell'intricata rete di interazioni proteina-proteina che sostengono vari aspetti della fisiologia cellulare.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che poi attiva la PKA. La fosforilazione PKA può migliorare l'attività del KLHDC10, facilitando il suo corretto ripiegamento o la sua stabilità all'interno della cellula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare il KLHDC10, potenziandone la funzione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC potrebbe potenziare l'attività di KLHDC10 attraverso un'interazione diretta o modulando le vie di segnalazione correlate. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina che può modulare diversi percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono le chinasi. L'EGCG può migliorare l'attività del KLHDC10 alterando le attività delle chinasi che potrebbero fosforilare e attivare il KLHDC10 o i suoi partner interagenti. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori, avviando una cascata di segnalazione che può portare all'attivazione di varie chinasi. Queste chinasi potrebbero fosforilare il KLHDC10, migliorando così la sua funzione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e al potenziamento funzionale del KLHDC10. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero poi fosforilare e potenziare l'attività di KLHDC10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare le vie di segnalazione a valle. Modulando l'attività di PI3K e delle chinasi correlate, LY294002 può determinare l'attivazione di percorsi compensativi che migliorano la funzione di KLHDC10. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Questa attivazione può portare alla fosforilazione di varie proteine, tra cui forse il KLHDC10, potenziando così la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK in grado di alterare la via MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può spostare l'equilibrio di segnalazione e potenzialmente potenziare le attività di proteine come KLHDC10 attraverso vie di compensazione. |