KKIALRE Inibitori
I comuni inibitori di KKIALRE includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4, la Roscovitina CAS 186692-46-6, l'Indirubina-3'-monossima CAS 160807-49-8 e l'Olomoucina CAS 101622-51-9.
Gli inibitori chimici di KKIALRE comprendono una serie di composti che funzionano principalmente competendo con l'ATP per il sito attivo della chinasi, una strategia che inibisce efficacemente l'attività catalitica dell'enzima. La staurosporina, ad esempio, è nota per il suo ampio spettro di inibizione della chinasi e ottiene questo risultato legandosi alla tasca di legame dell'ATP di KKIALRE, impedendo così il processo di fosforilazione di cui KKIALRE è responsabile. Analogamente, la 5-Iodotubercidina funge da analogo dell'adenosina che compete per i siti di legame dell'ATP, bloccando l'azione fosforilante di KKIALRE. Anche la roscovitina e il purvalanolo A, entrambi inibitori selettivi delle chinasi ciclina-dipendenti, inibiscono KKIALRE legandosi al suo sito attivo, impedendo all'enzima di catalizzare il trasferimento di gruppi fosfato, essenziale per la sua funzione.
Inoltre, molecole come l'indirubina-3'-monossima e l'olomoucina colpiscono KKIALRE ostruendo il sito di legame dell'ATP, interrompendo in modo critico la sua attività. Il flavopiridolo compete analogamente con l'ATP, essenziale per l'attività della chinasi, inibendo così KKIALRE. PD 0332991, o palbociclib, e Dinaciclib si legano entrambi al sito di legame dell'ATP di KKIALRE, impedendo la fosforilazione che KKIALRE facilita. AZD5438 inibisce KKIALRE occupando il sito attivo e impedendo all'ATP di attivare l'enzima. Ribociclib, un altro inibitore CDK, ostruisce il sito di legame dell'ATP di KKIALRE, mentre Milciclib si lega al dominio della chinasi, bloccando il legame dell'ATP e quindi l'attività di KKIALRE. Nel complesso, questi inibitori utilizzano un meccanismo coerente che prevede l'interazione diretta con il sito di legame ATP di KKIALRE, bloccando la sua funzione essenziale di fosforilazione e inibendo efficacemente la proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi in grado di inibire KKIALRE impedendo all'ATP di legarsi alla chinasi, bloccando così il processo di fosforilazione che KKIALRE media tipicamente. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Questo analogo dell'adenosina agisce come inibitore delle adenosin-chinasi e può inibire KKIALRE imitando l'ATP e competendo per i suoi siti di legame, ostacolando così l'attività chinasica di KKIALRE. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti e può inibire KKIALRE competendo con l'ATP per il legame al dominio della chinasi, impedendo le attività di fosforilazione. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Questa molecola è un noto inibitore di varie chinasi ciclina-dipendenti e può inibire KKIALRE ostruendo la tasca di legame dell'ATP della chinasi, interrompendo così la sua attività catalitica. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina, un derivato purinico, può inibire KKIALRE competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP sulla chinasi, impedendo così l'azione fosforilante di KKIALRE. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
È un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti e può inibire KKIALRE legandosi al suo sito attivo e impedendo all'enzima di catalizzare il trasferimento dei gruppi fosfato. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce varie chinasi ciclina-dipendenti e può inibire KKIALRE inibendo competitivamente il legame con l'ATP, necessario per l'attività chinasica di KKIALRE. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Conosciuta anche come palbociclib, questa sostanza chimica può inibire KKIALRE legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando così il processo di fosforilazione che KKIALRE facilita. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un forte inibitore delle CDK e può inibire KKIALRE legandosi alla tasca ATP della chinasi, impedendo all'ATP di attivare l'enzima. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 può inibire KKIALRE competendo con l'ATP per il sito attivo della chinasi, impedendo così le reazioni di fosforilazione normalmente svolte da KKIALRE. | ||||||