Gli inibitori di KIF4B sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione del membro 4B della famiglia della chinesina (KIF4B), una proteina motrice molecolare coinvolta nel movimento e nell'organizzazione cromosomica durante la divisione cellulare. La KIF4B è un componente critico del macchinario mitotico e svolge un ruolo chiave nell'allineamento dei cromosomi sulla piastra della metafase, nella segregazione dei cromatidi durante l'anafase e nella stabilizzazione generale dei microtubuli del fuso. Legandosi a regioni specifiche della proteina KIF4B, questi inibitori ne interrompono l'attività motoria, interferendo così con la sua capacità di idrolizzare l'ATP e di traslocare lungo i microtubuli. Questa inibizione può provocare un'alterazione della condensazione e della segregazione dei cromosomi, con conseguente arresto mitotico o divisione cellulare aberrante, che può manifestarsi come instabilità genomica o apoptosi cellulare.La progettazione e la sintesi di inibitori di KIF4B comportano una combinazione di progettazione razionale di farmaci, screening ad alto rendimento e studi di relazione struttura-attività (SAR). Questi inibitori sono in genere piccole molecole che presentano un alto grado di specificità per la proteina KIF4B, spesso legandosi ai siti allosterici o al dominio che lega l'ATP per ostacolare la funzione motoria. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare per ottimizzare questi inibitori per migliorare l'affinità di legame e la selettività. Inoltre, lo studio degli inibitori di KIF4B fornisce preziose indicazioni sui meccanismi fondamentali della mitosi e della proliferazione cellulare, offrendo potenziali strumenti per sondare il ruolo delle chinesine in vari processi cellulari. Questa classe di inibitori è anche utile per studiare la regolazione della dinamica dei microtubuli e il loro impatto sull'integrità strutturale del fuso mitotico, essenziale per comprendere la progressione del ciclo cellulare e le vie molecolari ad essa associate.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina potrebbe indurre l'ipometilazione del promotore del gene KIF4B inibendo la DNA metiltransferasi, con conseguente soppressione della trascrizione di KIF4B. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe aumentare l'acetilazione dell'istone nel locus del gene KIF4B, determinando probabilmente uno stato di cromatina condensata e una ridotta sintesi dell'mRNA di KIF4B. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108, inibendo la DNA metiltransferasi, potrebbe diminuire i livelli di metilazione nel promotore del gene KIF4B, portando potenzialmente a una diminuzione della trascrizione del gene KIF4B. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe portare alla demetilazione del DNA del gene KIF4B, diminuendo così la sua attività trascrizionale e determinando una riduzione dei livelli di proteina KIF4B. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico potrebbe interrompere il normale processo di deacetilazione degli istoni, causando probabilmente la repressione trascrizionale del gene KIF4B e la conseguente diminuzione della sua espressione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può legarsi ai suoi recettori nucleari e alterare l'attività trascrizionale dei geni, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione di KIF4B. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA nel complesso di iniziazione della trascrizione, inibendo l'azione della RNA polimerasi, il che potrebbe determinare una diminuzione della trascrizione del gene KIF4B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo la via di segnalazione mTOR, la rapamicina potrebbe inibire indirettamente i processi trascrizionali e traslazionali, portando potenzialmente a una riduzione della sintesi proteica di KIF4B. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca la fase di traslocazione della sintesi proteica sui ribosomi, il che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dei livelli di KIF4B arrestandone la traduzione. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina intercala il DNA, che potrebbe ostacolare il movimento della RNA polimerasi e ridurre il tasso di trascrizione di geni come KIF4B. |