KIAA0841 Attivatori
Gli attivatori comuni di KIAA0841 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.
Gli attivatori di KIAA0841 sono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di KIAA0841 attraverso vie di segnalazione distinte. Ad esempio, la forskolina e l'8-bromo-cAMP aumentano entrambi i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA, una chinasi che può fosforilare i substrati coinvolti nelle vie di segnalazione in cui opera KIAA0841, determinandone una maggiore attività. Allo stesso modo, la Ionomicina e l'A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi proteiche calcio-dipendenti che possono agire su KIAA0841 o sulle sue proteine associate, promuovendo così il suo ruolo funzionale. Il PMA, un attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato (EGCG), un inibitore della chinasi, contribuiscono entrambi all'attivazione di KIAA0841 influenzando le reti di segnalazione di cui KIAA0841 fa parte, rispettivamente attraverso la fosforilazione e l'inibizione della segnalazione competitiva.
Inoltre, l'attività di KIAA0841 è influenzata da sostanze chimiche che modulano l'attività delle fosfatasi e la segnalazione del calcio intracellulare. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi PP1 e PP2A, aumenta i livelli di fosforilazione nelle vie di segnalazione di KIAA0841, potenziandone indirettamente l'attività. La thapsigargina e gli antagonisti della calmodulina, come il W-7, determinano cambiamenti nella dinamica del calcio: la thapsigargina aumenta i livelli di calcio inibendo la pompa SERCA e il W-7 interrompe i processi mediati dalla calmodulina, entrambi potenzialmente in grado di portare all'attivazione di vie che coinvolgono KIAA0841. Inoltre, inibitori di piccole molecole come LY294002, U0126 e SB203580 spostano le dinamiche di segnalazione cellulare inibendo le vie PI3K/AKT, MEK/ERK e p38 MAPK, rispettivamente. L'inibizione può portare a una compensazione della regolazione delle vie di segnalazione alternative che potenziano la funzione di KIAA0841, evidenziando così l'intricata interazione tra questi attivatori e le vie cellulari che regolano l'attività di KIAA0841.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare vari substrati. Questa cascata può migliorare l'attività funzionale di KIAA0841 attraverso l'attivazione trascrizionale mediata dalla proteina CREB (cAMP-responsive elements binding protein). | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. KIAA0841, essendo sensibile alla segnalazione del calcio, viene attivato funzionalmente, in quanto le protein chinasi calcio-dipendenti possono modificare le proteine che interagiscono con KIAA0841 o lo regolano. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che fanno parte della rete di segnalazione di KIAA0841, potenziando così le attività funzionali di KIAA0841. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che alterano l'attività delle proteine all'interno del quadro di segnalazione di KIAA0841, con conseguente miglioramento della funzione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Questo può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi di segnalazione di KIAA0841, potenziando indirettamente l'attività di KIAA0841 a causa della ridotta de-fosforilazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, che possono regolare le proteine che interagiscono con KIAA0841, potenziando così la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di varie chinasi. Inibendo le chinasi competitive, le vie di segnalazione che favoriscono l'attivazione di KIAA0841 possono diventare più predominanti, portando a una maggiore attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenziando l'attività delle proteine che regolano o sono regolate da KIAA0841. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che altera la segnalazione di AKT. Inibendo la via PI3K/AKT, altre vie potrebbero essere upregolate, tra cui quelle che attivano KIAA0841. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK potrebbe determinare un'attivazione compensatoria di vie di segnalazione alternative, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di KIAA0841. | ||||||