KIAA0701 Inibitori
I comuni inibitori della KIAA0701 includono, ma non solo, la roscovitina CAS 186692-46-6, l'olomoucina CAS 101622-51-9, il purvalanolo A CAS 212844-53-6, l'indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 e il flavopiridolo CAS 146426-40-6.
Gli inibitori di KIAA0701 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina KIAA0701, una proteina che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. La KIAA0701 è associata alla riparazione dei danni al DNA, alla regolazione trascrizionale e al rimodellamento della cromatina. Inibendo l'attività di KIAA0701, questi inibitori possono alterare le dinamiche dell'espressione genica e i percorsi di riparazione del DNA, influenzando potenzialmente la crescita e la differenziazione cellulare. Strutturalmente, gli inibitori di KIAA0701 sono spesso caratterizzati da un'elevata affinità per i domini attivi o di legame della proteina, rendendoli specifici nella loro azione. Questi composti spesso impiegano meccanismi che possono interrompere l'interazione di KIAA0701 con altre proteine o con il DNA, portando a cambiamenti nella funzione della proteina a livello molecolare. Gli inibitori di KIAA0701 sono interessanti per la loro capacità di modulare le risposte cellulari allo stress e all'instabilità genomica. Mirando a regioni specifiche di KIAA0701, possono impedire l'attivazione di alcuni percorsi coinvolti nel mantenimento dell'integrità genomica. Questa interruzione può avere un impatto sulla regolazione dell'espressione genica, in particolare in risposta ai segnali di danno. Inoltre, la ricerca sugli inibitori di KIAA0701 si concentra sull'ottimizzazione della loro selettività e sulla minimizzazione degli effetti fuori bersaglio, assicurando che la loro attività sia limitata ai percorsi proteici previsti. Questi inibitori possono essere sintetizzati attraverso vari processi chimici e gli studi in corso spesso esplorano le loro relazioni struttura-attività per capire meglio come le modifiche alle loro strutture chimiche possano migliorare la loro potenza o specificità.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) che sono coinvolte nella fosforilazione di UHRF1BP1L, riducendone l'attività. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Ha come bersaglio le CDK che regolano il ciclo cellulare e lo stato di fosforilazione di UHRF1BP1L, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inibisce selettivamente le CDK e quindi diminuisce le funzioni fosforilazione-dipendenti di UHRF1BP1L. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
inibitore CDK che impedisca la fosforilazione e la successiva attivazione di UHRF1BP1L. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un potente inibitore CDK che impedirebbe il ciclo di fosforilazione necessario per la funzione di UHRF1BP1L. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibisce l'adenosina chinasi che potrebbe diminuire i livelli di fosforilazione influenzando indirettamente l'attività di UHRF1BP1L. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inibitore della P38 MAP chinasi che può ridurre l'attività di UHRF1BP1L alterando le vie di segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un altro inibitore della p38 MAP chinasi in grado di diminuire la fosforilazione di UHRF1BP1L attraverso l'inibizione della via dello stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che è coinvolto nelle vie di segnalazione che possono fosforilare e quindi regolare UHRF1BP1L. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Questo inibitore della p38 MAPK potrebbe diminuire la fosforilazione e l'attività di UHRF1BP1L alterando la via MAPK. | ||||||