KIAA0355 Inibitori
I comuni inibitori di KIAA0355 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di KIAA0355 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano le vie di segnalazione cellulare con potenziali effetti sull'attività di KIAA0355. La staurosporina, come inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare i processi di fosforilazione essenziali, che sono fondamentali per la conformazione funzionale e la conseguente attività di KIAA0355. Allo stesso modo, LY294002, un inibitore della PI3K, e Wortmannin, entrambi smorzano la segnalazione della PI3K, che potrebbe intersecarsi con le vie che coinvolgono KIAA0355, portando alla sua inibizione. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, interrompe un asse di segnalazione vitale che potrebbe regolare i processi in cui è coinvolto KIAA0355, riducendone così l'attività. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, hanno il potenziale per sopprimere la segnalazione di MAPK/ERK, che potrebbe essere essenziale per il ruolo funzionale di KIAA0355, con conseguente diminuzione della sua attività.
Altri composti di questo gruppo, come SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore della via JNK, possono interrompere le cascate di segnalazione dello stress e delle citochine che possono modulare l'attività di KIAA0355. L'inibizione funzionale di KIAA0355 può derivare anche dall'azione di PP2 e Dasatinib, che hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src, e di Gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR. Questi inibitori possono interferire con le rispettive vie di segnalazione guidate dalle chinasi e portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di KIAA0355. Il sorafenib estende ulteriormente il raggio d'azione, colpendo più chinasi coinvolte in varie vie di segnalazione, che potrebbero intersecarsi con quelle del KIAA0355 e determinarne l'inibizione indiretta. Ciascuno di questi composti ha un bersaglio molecolare distinto, ma converge sulla premessa che l'interferenza con le vie di segnalazione, sia a monte che nei punti di intersezione, può determinare una diminuzione della funzione di KIAA0355.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della chinasi proteica che può inibire un ampio spettro di chinasi. Inibisce indirettamente KIAA0355 impedendo i processi di fosforilazione che sono fondamentali per lo stato conformazionale funzionale e l'attività di KIAA0355. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, riduce la segnalazione a valle che può comportare l'attivazione delle proteine con cui KIAA0355 interagisce, riducendo così l'attività di KIAA0355. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave che regola la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione dell'mTOR può ridurre i percorsi in cui KIAA0355 può essere coinvolto, diminuendo così indirettamente l'attività di KIAA0355. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre la segnalazione mediata da ERK che potrebbe intersecarsi con i percorsi funzionali di KIAA0355, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che è coinvolto nella segnalazione dello stress e delle citochine. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe interrompere i percorsi che modulano l'attività di KIAA0355, portando potenzialmente a una sua diminuzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK potente e selettivo che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire l'attivazione di bersagli e percorsi a valle che possono includere KIAA0355, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata in vari percorsi di segnalazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può alterare le cascate di segnalazione che regolano l'attività di KIAA0355, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Mirando a PI3K, può interrompere i percorsi di segnalazione a valle che sono potenzialmente collegati a KIAA0355, portando così indirettamente all'inibizione della funzione di KIAA0355. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe interferire con i percorsi di segnalazione che regolano l'attività di KIAA0355, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multi-target della tirosin-chinasi, con attività contro le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può modulare i percorsi di segnalazione in cui KIAA0355 potrebbe essere coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||