Keratocan Inibitori
I comuni inibitori del cheratocane includono, ma non sono limitati a, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di Keratocan rappresentano un repertorio eterogeneo di composti chimici meticolosamente studiati per modulare in modo intricato i processi cellulari e le vie di segnalazione, realizzando così una potente inibizione o modulazione di Keratocan. Questi inibitori operano con precisione, mirando a specifiche vie biochimiche e cellulari per interrompere l'elaborata rete che regola l'espressione e la funzionalità di Keratocan all'interno delle cellule. Un esempio degno di nota di questa classe è il BAPTA-AM, che esercita la sua azione inibitoria chelando gli ioni di calcio intracellulari. Questo meccanismo interrompe le vie di segnalazione calcio-dipendenti intrinsecamente associate alla modulazione di Keratocan, offrendo un approccio mirato per impedirne l'espressione e la funzione. Allo stesso modo, SB-431542 emerge come inibitore distinto di Keratocan, puntando selettivamente il recettore del TGF-β. Questo intervento mirato impedisce efficacemente la segnalazione del TGF-β, una via cruciale per la regolazione di Keratocan. Parallelamente, Y-27632 inibisce Keratocan prendendo di mira la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), interrompendo la via di segnalazione Rho/ROCK, implicata nella modulazione di Keratocan.
Nel complesso, questi inibitori rappresentano la finezza raggiunta nel colpire Keratocan, dimostrando un alto grado di precisione e specificità nelle loro interazioni con vie di segnalazione e processi cellulari chiave. L'elucidazione dettagliata dei loro meccanismi d'azione fornisce ai ricercatori le conoscenze fondamentali necessarie per realizzare interventi mirati ad attenuare l'attività di Keratocan in vari contesti cellulari. Questa comprensione non solo apre la strada a strategie mirate, ma funge anche da trampolino di lancio per ulteriori esplorazioni delle intricate reti di regolazione che sono alla base della biologia di Keratocan, favorendo una comprensione più profonda del suo ruolo nei processi fisiologici e patologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM inibisce il Keratocan mediante la chelazione degli ioni di calcio intracellulari. Come estere acetossimetilico di BAPTA permeabile alle cellule, sequestra efficacemente gli ioni di calcio nel citoplasma, interrompendo le vie di segnalazione calcio-dipendenti che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione di Keratocan. Questa chelazione interferisce con i processi cellulari a valle, portando all'inibizione di Keratocan e delle sue funzioni associate nel mantenimento della matrice extracellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 inibisce il Keratocan puntando selettivamente il recettore TGF-β. In quanto inibitore di Alk5, ostacola la segnalazione di TGF-β, un percorso intricatamente coinvolto nella regolazione di Keratocan. Impedendo in modo specifico l'attività della chinasi Alk5, SB-431542 interrompe gli eventi a valle che culminano nell'espressione e nella modulazione di Keratocan. Questa inibizione mirata offre un mezzo preciso per attenuare la funzione di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla segnalazione del TGF-β. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce Keratocan prendendo di mira la proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Come inibitore selettivo di ROCK, Y-27632 interferisce con la via di segnalazione Rho/ROCK, che è implicata nella modulazione di Keratocan. Bloccando l'attività di ROCK, Y-27632 interrompe gli eventi a valle che contribuiscono all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un mezzo specifico per attenuare l'attività di Keratocan nei processi cellulari influenzati dalla segnalazione Rho/ROCK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce il Keratocan prendendo di mira MEK1/2 nel percorso MAPK. Come inibitore selettivo di MEK, PD98059 interrompe la cascata di segnalazione MAPK, che è coinvolta nella modulazione di Keratocan. Bloccando in modo specifico l'attività di MEK1/2, PD98059 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un approccio mirato per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla segnalazione di MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce Keratocan prendendo di mira JNK nel percorso MAPK. Come inibitore selettivo di JNK, SP600125 interrompe la cascata di segnalazione MAPK, che svolge un ruolo nella modulazione di Keratocan. Bloccando in modo specifico l'attività di JNK, SP600125 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un mezzo specifico per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dal braccio JNK del percorso MAPK. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 inibisce il Keratocan puntando selettivamente il recettore TGF-β. Come inibitore di Alk5, interrompe la segnalazione di TGF-β, un percorso intricatamente coinvolto nella regolazione di Keratocan. Impedendo in modo specifico l'attività della chinasi Alk5, A83-01 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla modulazione di Keratocan, offrendo un mezzo preciso per attenuare la funzione di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla segnalazione TGF-β. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C inibisce il cheratocane prendendo di mira la PKC. Come potente inibitore della PKC, la Calfostina C interrompe la via di segnalazione della PKC, che è implicata nella modulazione di Keratocan. Bloccando in modo specifico l'attività della PKC, la Calfostina C interferisce con gli eventi a valle che contribuiscono all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un approccio mirato per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla segnalazione della PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce Keratocan prendendo di mira PI3K nella via di segnalazione PI3K/AKT. Come potente inibitore di PI3K, LY294002 interrompe la via PI3K/AKT, che è coinvolta nella modulazione di Keratocan. Bloccando specificamente l'attività di PI3K, LY294002 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un mezzo specifico per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla via di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 (AG-490) inibisce il Keratocan prendendo di mira JAK2 nella via di segnalazione JAK/STAT. Come inibitore selettivo di JAK2, AG-490 interrompe la via JAK/STAT, che svolge un ruolo nella modulazione di Keratocan. Bloccando in modo specifico l'attività di JAK2, AG-490 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un mezzo specifico per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla via di segnalazione JAK/STAT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 inibisce il Keratocan prendendo di mira la p38 nel percorso MAPK. Come inibitore selettivo della p38, SB-203580 interrompe la cascata di segnalazione MAPK, che è coinvolta nella modulazione di Keratocan. Bloccando in modo specifico l'attività di p38, SB-203580 interferisce con gli eventi a valle che portano all'espressione e alla funzione di Keratocan, fornendo un approccio mirato per attenuare l'attività di Keratocan in contesti cellulari influenzati dalla segnalazione mediata da p38. | ||||||