KBTBD13 Inibitori

I comuni inibitori di KBTBD13 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Talidomide CAS 50-35-1 e MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Gli inibitori di KBTBD13 hanno come bersaglio principale il sistema ubiquitina-proteasoma e le vie dell'autofagia, entrambe parte integrante della degradazione e del turnover delle proteine nelle cellule. Il sistema ubiquitina-proteasoma è una via di degradazione delle proteine che sono state marcate con l'ubiquitina, una piccola proteina regolatrice. Inibitori come MG-132, lattacistina, bortezomib e talidomide possono interrompere questo sistema, portando a tassi di degradazione proteica alterati che possono influenzare la funzione di KBTBD13. D'altra parte, l'autofagia è un processo che le cellule utilizzano per degradare e riciclare i componenti citoplasmatici. SMER3, clorochina, 3-MA e NH4Cl sono sostanze chimiche che possono modulare questo percorso, potenziandolo o inibendolo. La funzione di KBTBD13 potrebbe essere influenzata da cambiamenti nei processi autofagici dovuti all'interruzione causata da questi composti.

PYR-41 e MLN4924 (Pevonedistat) agiscono più direttamente sul processo di ubiquitinazione. Il PYR-41 è un inibitore dell'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, mentre l'MLN4924 inibisce l'enzima attivatore NEDD8. Impedendo questi enzimi, si potrebbe alterare l'ubiquitinazione delle proteine con cui KBTBD13 può interagire o che regola. Infine, l'epossomicina e l'omuralide (sinonimo di lattacistina) sono inibitori selettivi del proteasoma che mirano specificamente alla degradazione delle proteine mal ripiegate. L'interruzione di questo processo può portare all'accumulo di proteine che possono essere normalmente regolate da KBTBD13, influenzando indirettamente il suo ruolo nella cellula.