Date published: 2025-9-21

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K-cadherin Inibitori

Gli inibitori comuni della K-caderina includono, ma non solo, Rucaparib CAS 283173-50-2, TAE684 CAS 761439-42-3, DCC-2036 CAS 1020172-07-9, Solifenacina sale succinato CAS 242478-38-2 e SB 265610 CAS 211096-49-0.

Gli inibitori della K-caderina rappresentano una classe distintiva di composti nell'ambito degli agenti chimici che modulano i processi di adesione cellulare. Le caderine, una famiglia di glicoproteine transmembrana, svolgono un ruolo fondamentale nel mediare l'adesione cellula-cellula, influenzando così l'integrità dei tessuti, la differenziazione cellulare e lo sviluppo embrionale. Tra queste, la K-caderina, nota anche come CDH6, si distingue come sottotipo con implicazioni specifiche in vari contesti fisiologici e patologici. Gli inibitori della K-caderina sono progettati per colpire e interrompere selettivamente le interazioni adesive che coinvolgono la K-caderina, esercitando in ultima analisi un impatto sulla coesione cellulare e sulle vie di segnalazione. A livello molecolare, gli inibitori della K-caderina spesso agiscono legandosi a domini o interfacce distinte della K-caderina, impedendo così la formazione di complessi adesivi stabili tra cellule vicine. Questi inibitori possono presentare una serie di strutture chimiche, da piccole molecole organiche a entità macromolecolari più grandi. La progettazione e lo sviluppo di inibitori della K-caderina comportano un'intricata interazione tra biologia strutturale, modellazione computazionale e chimica medicinale. I ricercatori si concentrano sullo sfruttamento delle caratteristiche strutturali della K-caderina e delle sue interfacce adesive per progettare razionalmente inibitori che interrompano le interazioni proteina-proteina con elevata specificità e affinità.

L'importanza degli inibitori della K-caderina va oltre la ricerca di base sui meccanismi di adesione cellulare. Offrendo un mezzo per manipolare selettivamente i processi di adesione cellulare che coinvolgono la K-caderina, questi inibitori contribuiscono a una più profonda comprensione del comportamento cellulare e dell'organizzazione dei tessuti. La capacità di modulare le interazioni mediate dalla K-caderina ha anche un potenziale per applicazioni in campi che vanno dall'ingegneria tissutale allo studio dei processi di sviluppo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Conosciuto come inibitore di PARP, ha mostrato anche un potenziale come inibitore della caderina in determinati contesti.

TAE684

761439-42-3sc-364626
sc-364626A
5 mg
50 mg
$184.00
$969.00
2
(1)

Questo composto ha mostrato un'attività inibitoria nei confronti della cadherina-11, coinvolta nella migrazione cellulare e nella morfogenesi dei tessuti.

DCC-2036

1020172-07-9sc-364482
sc-364482A
10 mg
50 mg
$480.00
$1455.00
(0)

Principalmente un inibitore della tirosin-chinasi, ha mostrato attività contro la caderina-11 in alcuni studi.

Solifenacin succinate salt

242478-38-2sc-220122
10 mg
$209.00
1
(1)

Conosciuto come antagonista dei recettori muscarinici, ha mostrato anche un effetto inibitorio sulla E-caderina.

SB 265610

211096-49-0sc-361341
sc-361341A
1 mg
10 mg
$81.00
$209.00
(0)

Antagonista selettivo della cadherina-5, nota anche come cadherina endoteliale vascolare (VE-cadherin), importante per l'adesione delle cellule endoteliali.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

Inibitore della via Wnt, può influire indirettamente sui livelli di E-caderina e influenzare l'adesione cellulare.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Un chelante del calcio che interrompe le interazioni calcio-dipendenti con le cadherine.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inibitore della Rho-chinasi che influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando indirettamente l'adesione mediata dalle caderine.