Gli inibitori della K-caderina rappresentano una classe distintiva di composti nell'ambito degli agenti chimici che modulano i processi di adesione cellulare. Le caderine, una famiglia di glicoproteine transmembrana, svolgono un ruolo fondamentale nel mediare l'adesione cellula-cellula, influenzando così l'integrità dei tessuti, la differenziazione cellulare e lo sviluppo embrionale. Tra queste, la K-caderina, nota anche come CDH6, si distingue come sottotipo con implicazioni specifiche in vari contesti fisiologici e patologici. Gli inibitori della K-caderina sono progettati per colpire e interrompere selettivamente le interazioni adesive che coinvolgono la K-caderina, esercitando in ultima analisi un impatto sulla coesione cellulare e sulle vie di segnalazione. A livello molecolare, gli inibitori della K-caderina spesso agiscono legandosi a domini o interfacce distinte della K-caderina, impedendo così la formazione di complessi adesivi stabili tra cellule vicine. Questi inibitori possono presentare una serie di strutture chimiche, da piccole molecole organiche a entità macromolecolari più grandi. La progettazione e lo sviluppo di inibitori della K-caderina comportano un'intricata interazione tra biologia strutturale, modellazione computazionale e chimica medicinale. I ricercatori si concentrano sullo sfruttamento delle caratteristiche strutturali della K-caderina e delle sue interfacce adesive per progettare razionalmente inibitori che interrompano le interazioni proteina-proteina con elevata specificità e affinità.
L'importanza degli inibitori della K-caderina va oltre la ricerca di base sui meccanismi di adesione cellulare. Offrendo un mezzo per manipolare selettivamente i processi di adesione cellulare che coinvolgono la K-caderina, questi inibitori contribuiscono a una più profonda comprensione del comportamento cellulare e dell'organizzazione dei tessuti. La capacità di modulare le interazioni mediate dalla K-caderina ha anche un potenziale per applicazioni in campi che vanno dall'ingegneria tissutale allo studio dei processi di sviluppo.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Conosciuto come inibitore di PARP, ha mostrato anche un potenziale come inibitore della caderina in determinati contesti. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Questo composto ha mostrato un'attività inibitoria nei confronti della cadherina-11, coinvolta nella migrazione cellulare e nella morfogenesi dei tessuti. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
Principalmente un inibitore della tirosin-chinasi, ha mostrato attività contro la caderina-11 in alcuni studi. | ||||||
Solifenacin succinate salt | 242478-38-2 | sc-220122 | 10 mg | $209.00 | 1 | |
Conosciuto come antagonista dei recettori muscarinici, ha mostrato anche un effetto inibitorio sulla E-caderina. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
Antagonista selettivo della cadherina-5, nota anche come cadherina endoteliale vascolare (VE-cadherin), importante per l'adesione delle cellule endoteliali. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibitore della via Wnt, può influire indirettamente sui livelli di E-caderina e influenzare l'adesione cellulare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio che interrompe le interazioni calcio-dipendenti con le cadherine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore della Rho-chinasi che influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando indirettamente l'adesione mediata dalle caderine. |