Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TAE684 (CAS 761439-42-3)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
5-Chloro-N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-2,4-pyrimidinediamine; NVP-TAE684
Applicazione:
TAE684 è un inibitore selettivo della fosforilazione NPM-ALK che inibisce anche le chinasi ALK e LRRK2.
Numero CAS:
761439-42-3
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
614.20
Formula molecolare:
C30H40ClN7O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

TAE684 inibisce selettivamente la fosforilazione di NPM-ALK, inducendo apoptosi e arresto di fase G1 nelle linee cellulari Ba/F3. TAE684 inibisce potentemente la proliferazione delle cellule Ba/F3 NPM-ALK con un IC50 di 3 nM, senza influenzare la sopravvivenza delle cellule Ba/F3 anche a 1 μM. TAE684 inibisce anche la proliferazione di linee cellulari ALCL umane che esprimono NPM-ALK, tra cui Karpas-299 e SU-DHL-1, con IC50 di 2-5 nM.


TAE684 (CAS 761439-42-3) Referenze

  1. gene di fusione EML4-ALK ed efficacia di un inibitore della chinasi ALK nel carcinoma polmonare.  |  Koivunen, JP., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4275-83. PMID: 18594010
  2. Valutazione delle proteine di fusione EML4-ALK nel carcinoma polmonare non a piccole cellule mediante inibitori a piccole molecole.  |  Li, Y., et al. 2011. Neoplasia. 13: 1-11. PMID: 21245935
  3. Effetto combinato degli inibitori di ALK e MEK nelle cellule di carcinoma polmonare non a piccole cellule positive all'EML4-ALK.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Br J Cancer. 106: 763-7. PMID: 22240786
  4. Inibitori a piccole molecole della proteina-tirosina chinasi c-Fes.  |  Hellwig, S., et al. 2012. Chem Biol. 19: 529-40. PMID: 22520759
  5. L'attivazione dei recettori paracrini da parte del microambiente innesca segnali di sopravvivenza di bypass e resistenza all'inibitore ALK nelle cellule di carcinoma polmonare EML4-ALK.  |  Yamada, T., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 3592-602. PMID: 22553343
  6. L'attivazione della segnalazione della famiglia HER come meccanismo di resistenza acquisita agli inibitori di ALK nel carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per EML4-ALK.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6219-26. PMID: 22843788
  7. Uno screening in vivo semplice e altamente visivo per gli inibitori della chinasi del linfoma anaplastico.  |  Rodrigues, FS., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 1968-74. PMID: 22985331
  8. La resistenza agli inibitori di ALK nel neuroblastoma ALK(F1174L) è associata all'attivazione di AXL e all'induzione di EMT.  |  Debruyne, DN., et al. 2016. Oncogene. 35: 3681-91. PMID: 26616860
  9. Attivazione mutazione-dipendente dell'Anaplastic Lymphoma Kinase nel neuroblastoma.  |  Regairaz, M., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 435-45. PMID: 26687816
  10. L'anaplastic lymphoma kinase regola il binge-like drinking e la sensibilità dei recettori della dopamina nell'area tegmentale ventrale.  |  Dutton, JW., et al. 2017. Addict Biol. 22: 665-678. PMID: 26752591
  11. Dipendenza da oncogene e radioterapia: effetto della radioterapia con fotoni e ioni di carbonio nel NSCLC traslocato ALK-EML4.  |  Dai, Y., et al. 2018. Radiat Oncol. 13: 1. PMID: 29304828
  12. Degradazione indotta chimicamente della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).  |  Powell, CE., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4249-4255. PMID: 29660984
  13. Le cellule aderenti al substrato derivate dal tumore promuovono la sopravvivenza del neuroblastoma attraverso fattori trofici secreti.  |  Li, J., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2011-2025. PMID: 33932101

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

TAE684, 5 mg

sc-364626
5 mg
$184.00

TAE684, 50 mg

sc-364626A
50 mg
$969.00