Date published: 2025-9-9

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SB 265610 (CAS 211096-49-0)

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Nomi alternativi:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Applicazione:
SB 265610 è un potente antagonista di CXCR2
Numero CAS:
211096-49-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
357.16
Formula molecolare:
C14H9BrN6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SB 265610 è un derivato benzotriazolico che ha dimostrato di agire come un potente antagonista CXCR2 che inibisce la mobilitazione di Ca2+ mediata da CINC-1 ma non da C5a, con valori IC50 rispettivamente di 3,4 e 6800 nM. È stato inoltre dimostrato che inibisce la chemiotassi indotta da CINC e attenua l'accumulo di neutrofili nelle lesioni polmonari infiammatorie in vivo.


SB 265610 (CAS 211096-49-0) Referenze

  1. L'antagonista non peptidico CXCR2 previene l'accumulo di neutrofili in ratti neonati esposti all'iperossia.  |  Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
  2. Il blocco di CXCR2 riduce la formazione di radicali nel polmone di ratto neonato esposto a iperossia.  |  Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
  3. Gli antagonisti allosterici non peptidergici si legano in modo differenziato al recettore delle chemochine CXCR2.  |  de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
  4. SB265610 è un agonista allosterico inverso del recettore CXCR2 umano.  |  Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
  5. Un sito di legame allosterico intracellulare comune per gli antagonisti del recettore CXCR2.  |  Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
  6. Le cellule epiteliali alveolari infettate dal virus dirigono la chemiotassi dei neutrofili e ne inibiscono l'apoptosi.  |  Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
  7. Meccanismi molecolari dell'attività antitumorale di SB225002: un nuovo inibitore dei microtubuli.  |  Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
  8. L'inibitore della Rho-chinasi previene le lesioni indotte dalla bleomicina nei ratti neonati indipendentemente dagli effetti sull'infiammazione polmonare.  |  Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
  9. La terapia combinata contro i recettori CXC 1 e 2 è un promettente trattamento antinfiammatorio per le malattie respiratorie, in quanto riduce la migrazione e l'attivazione dei neutrofili.  |  Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
  10. Il blocco del recettore 2 delle chemochine (motivo C-X-C) mediante SB265610 ha inibito l'aneurisma dell'aorta addominale indotto dall'angiotensina II nei topi Apo E-/-.  |  Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
  11. Scoperta, studio della relazione struttura-attività e valutazione biologica di 2-tioureidotiofene-3-carbossilati come nuova classe di antagonisti del recettore 2 delle chemochine C-X-C (CXCR2).  |  Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
  12. L'attenuazione dell'asse CXCR2/BCL-2 indotta dai tassani sensibilizza il cancro alla prostata al trattamento a base di platino.  |  Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
  13. METTL3 inibisce l'immunità antitumorale attraverso l'asse m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2 per promuovere il cancro colorettale.  |  Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SB 265610, 1 mg

sc-361341
1 mg
$81.00

SB 265610, 10 mg

sc-361341A
10 mg
$209.00