ISOC1 Inibitori
I comuni inibitori di ISOC1 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ISOC1 funzionano ostacolando varie vie di segnalazione che contribuiscono all'attività della proteina all'interno della cellula. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, hanno come bersaglio le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono fondamentali per l'attivazione di molecole a valle che possono regolare l'attività di ISOC1. Inibendo la PI3K, questi composti impediscono gli eventi di fosforilazione necessari per la successiva attivazione delle proteine coinvolte nei percorsi in cui opera ISOC1, determinando una diminuzione della sua attività funzionale. Analogamente, PD98059 e U0126 esercitano i loro effetti inibendo selettivamente la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), una chinasi a monte delle extracellular signal-regulated kinases (ERK). Le vie ERK sono note per regolare una serie di proteine e, ostacolando la cascata di segnalazione MEK-ERK, PD98059 e U0126 limitano efficacemente l'attività funzionale di ISOC1.
Inoltre, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella regolazione delle risposte allo stress e all'infiammazione, processi in cui ISOC1 può avere un ruolo. Bloccando JNK, SP600125 può impedire l'attività funzionale di ISOC1. SB203580, un altro inibitore chimico, ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, implicata nel controllo di una serie di proteine, tra cui ISOC1. L'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 può quindi interrompere l'attività funzionale di ISOC1. PP2 e Y-27632 sono inibitori rispettivamente delle chinasi della famiglia Src e della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), entrambe coinvolte in vie di segnalazione che possono regolare l'attività di ISOC1. PP2 e Y-27632 possono diminuire l'attività funzionale di ISOC1 inibendo queste chinasi. PD173074 e SU5402 sono entrambi inibitori dell'FGFR che, bloccando la segnalazione dell'FGFR, interrompono le vie di segnalazione a valle critiche per la funzione di ISOC1, portando alla sua inibizione. Infine, la dorsomorfina e l'LDN-193189 inibiscono rispettivamente la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) e la segnalazione delle BMP. Poiché l'attività di ISOC1 può essere regolata da queste vie, l'inibizione da parte di Dorsomorfina e LDN-193189 può portare a una diminuzione della funzione di ISOC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in varie vie di segnalazione, comprese quelle che possono regolare l'attività di ISOC1. Inibendo la PI3K, questo composto può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle che potrebbero essere fondamentali per la funzione di ISOC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K. Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione delle vie di segnalazione a valle necessarie per l'attività funzionale di ISOC1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente la protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). I percorsi ERK possono regolare proteine come ISOC1 e l'inibizione di MEK impedisce l'attivazione funzionale di ISOC1 mediata dal percorso ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 funziona anche come inibitore di MEK, bloccando la via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di ISOC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. ISOC1, attraverso il suo coinvolgimento nei processi cellulari, può essere regolato dalla segnalazione JNK. L'inibizione di JNK può quindi ostacolare la funzione di ISOC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nella regolazione di un'ampia gamma di proteine, tra cui ISOC1. Inibendo la p38 MAPK, questo composto può interrompere l'attività funzionale di ISOC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di proteine come ISOC1. L'inibizione di Src può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ISOC1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente la protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina, che può essere necessario per la funzione di ISOC1. L'inibizione di ROCK può quindi interrompere l'attività funzionale di ISOC1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore di FGFR. Bloccando la segnalazione di FGFR, può inibire le vie a valle che possono essere fondamentali per la funzione di ISOC1. Ciò comporterebbe un'inibizione funzionale di ISOC1. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è un inibitore potente e selettivo di FGFR. Inibendo FGFR, SU5402 interrompe la segnalazione a valle necessaria per gli aspetti funzionali di proteine come ISOC1. | ||||||