Gli inibitori chimici di IRX1 possono ostacolare efficacemente la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione cellulare che sono fondamentali per il ruolo della proteina nello sviluppo e nel mantenimento delle strutture cardiache. Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), interrompe la contrazione delle cellule muscolari lisce e la contrattilità dell'actomiosina, essenziali per la corretta funzione di IRX1 nella formazione del tessuto cardiaco. Analogamente, SB431542 ha come bersaglio il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I e, inibendo questo recettore, interrompe la via di segnalazione del TGF-β. Questa via è parte integrante del differenziamento e della morfogenesi cardiaca, processi in cui IRX1 svolge un ruolo cruciale. Un altro inibitore, U0126, inibisce selettivamente MEK1/2, compromettendo la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di IRX1, dato che quest'ultima è coinvolta in percorsi di sviluppo regolati dalla segnalazione di MAPK/ERK.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori di PI3K, il che porta all'interruzione della via di segnalazione PI3K/Akt, una via critica per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare in cui è coinvolta IRX1. Dorsomorfina e LDN-193189, inibendo l'AMPK e i recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I, rispettivamente, interferiscono con la segnalazione delle BMP, un'altra via cruciale per i processi di sviluppo in cui è coinvolto IRX1. SP600125, come inibitore della via JNK, e PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, ostacolano le vie coinvolte in vari processi cellulari, compreso lo sviluppo, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale di IRX1. Inoltre, SU5402 e PD173074, come inibitori di FGFR, bloccano la segnalazione del fattore di crescita dei fibroblasti, importante per i processi di sviluppo che coinvolgono IRX1. L'inibizione di queste vie può interferire con il ruolo che IRX1 svolge in questi processi, portando alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inibitore FGFR3 che può inibire il recettore 3 del fattore di crescita dei fibroblasti, influenzando la via di segnalazione FGF. Poiché IRX1 è coinvolto nello sviluppo e questo percorso è fondamentale per i processi di sviluppo, la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di IRX1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Un potente inibitore di piccole molecole dei recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I, che fanno parte della via di segnalazione TGF-β. Inibendo questo percorso, LDN-193189 può inibire funzionalmente IRX1, influenzando il suo ruolo nelle cascate di segnalazione dello sviluppo. |