Date published: 2025-12-19

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IRF-3 Inibitori

I comuni inibitori di IRF-3 includono, ma non solo, Amlexanox CAS 68302-57-8, BX 795 CAS 702675-74-9, inibitore dell'attivazione di NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Flavone CAS 525-82-6 and (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6.

Gli inibitori di IRF-3 comprendono un gruppo eterogeneo di molecole progettate per colpire e modulare in modo specifico l'attività del fattore regolatore degli interferoni 3 (IRF-3). IRF-3 è un fattore di trascrizione fondamentale che svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria orchestrando l'espressione di geni coinvolti nella produzione di interferoni di tipo I (IFN) e di altre citochine antivirali. Questi interferoni sono fondamentali per attivare una risposta immunitaria contro le infezioni virali e avviare una cascata di eventi che portano all'eliminazione degli agenti patogeni. Gli inibitori dell'IRF-3 agiscono interrompendo varie fasi delle vie di segnalazione che attivano l'IRF-3. Un meccanismo comune consiste nell'inibire il processo di attivazione dell'IRF-3. Un meccanismo comune consiste nell'inibire la fosforilazione dell'IRF-3. Al momento dell'infezione virale, IRF-3 è fosforilato da chinasi come TBK1 e IKKε, che ne determinano l'attivazione e la successiva traslocazione nel nucleo, dove regola l'espressione di geni antivirali. Gli inibitori di IRF-3 funzionano spesso come bersaglio di queste chinasi, impedendo così la fosforilazione di IRF-3 e la sua successiva attivazione.

Un'altra strategia impiegata da questi inibitori consiste nell'interferire con la dimerizzazione di IRF-3, un passaggio essenziale per la sua attività trascrizionale. Interrompendo la formazione del dimero di IRF-3, questi inibitori ostacolano efficacemente la sua capacità di legarsi al DNA e di avviare l'espressione genica. Inoltre, alcuni inibitori di IRF-3 agiscono modulando l'attività degli effettori a valle della via di segnalazione di IRF-3, influenzandone indirettamente l'attivazione e la funzione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Amlexanox

68302-57-8sc-217630
10 mg
$160.00
2
(1)

Inibisce l'attivazione di TBK1/IKKε, prevenendo la fosforilazione di IRF-3.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$219.00
$273.00
$331.00
$495.00
$882.00
$1489.00
5
(1)

Blocca l'attivazione di TBK1/IKKε, ostacolando la via di attivazione di IRF-3.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

Interrompe la dimerizzazione di IRF-3, inibendo la sua attività trascrizionale.

Flavone

525-82-6sc-206027
sc-206027A
1 g
5 g
$23.00
$67.00
(0)

Inibisce la traslocazione nucleare di IRF-3 bloccandone la fosforilazione.

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone

sc-501166
5 mg
$540.00
(0)

Inibisce l'attività di TBK1, attenuando così la segnalazione di IRF-3.

BAY 61-3606

sc-507485
2 mg
$345.00
1
(0)

Blocca l'attivazione di IRF-3 mediata da TBK1/IKKε inibendo la loro attività chinasica.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Sopprime la traslocazione nucleare di IRF-3 interrompendo la funzione del Golgi.

AZD1480

935666-88-9sc-364735
sc-364735A
5 mg
50 mg
$122.00
$1051.00
11
(2)

Inibisce la JAK1, riducendo indirettamente le citochine IRF-3.

Glycyrrhizic acid

1405-86-3sc-279186
sc-279186A
1 g
25 g
$56.00
$326.00
7
(0)

Blocca la fosforilazione di IRF-3 inibendo l'attivazione di IKKα/β.