IRF-2BP1 Attivatori
I comuni attivatori di IRF-2BP1 includono, ma non solo, (+/-)-JQ1, GSK 525762A, I-BET 151 cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl), Tranilcipromina CAS 13492-01-8 e (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Gli attivatori di IRF-2BP1 sono una classe di composti chimici in grado di potenziare l'attività funzionale di IRF-2BP1, un co-regolatore trascrizionale che svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari come l'apoptosi e la regolazione del ciclo cellulare. Questi composti esercitano il loro effetto direttamente o indirettamente, influenzando principalmente le vie di segnalazione cellulare in cui è coinvolto IRF-2BP1. Ad esempio, JQ1, I-BET762 e I-BET151 sono noti per inibire BRD4, una proteina che interagisce con IRF-2BP1. Inibendo BRD4, questi composti interrompono la sua interazione con IRF-2BP1, impedendo così la repressione di IRF-2BP1 e portando alla sua attivazione.
Gli altri composti di questa classe, come la tranilcipromina e la nutlin-3a, agiscono attraverso meccanismi simili, influenzando la via di segnalazione IRF2 in cui è coinvolto IRF-2BP1. La tranilcipromina, essendo un inibitore della monoamino ossidasi, potrebbe aumentare la concentrazione di alcuni neurotrasmettitori, potenziando indirettamente l'attività di IRF-2BP1. Nutlin-3a inibisce MDM2, una proteina che interagisce con IRF-2BP1, e questa inibizione consente di aumentare l'attività di IRF-2BP1 impedendo a MDM2 di reprimerla. Allo stesso modo, altri composti come Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765 e SB203580 esercitano la loro influenza inibendo enzimi o proteine specifiche, potenziando così indirettamente l'attività di IRF-2BP1 attraverso la via di segnalazione IRF2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che ha come bersaglio BRD4, una proteina nota per interagire con IRF-2BP1. Questa interazione inibisce l'attività di repressione trascrizionale di IRF-2BP1, portando così alla sua attivazione. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 è un altro inibitore della bromodominio BET, che ha come bersaglio BRD4. Inibendo BRD4, interrompe la sua interazione con IRF-2BP1, impedendo così la repressione di IRF-2BP1 e portando alla sua attivazione. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET che ha come bersaglio BRD3 e BRD4, proteine note per interagire con IRF-2BP1. Inibendo queste proteine, I-BET151 impedisce la loro interazione con IRF-2BP1, portando all'attivazione di IRF-2BP1. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La Tranilcipromina è un inibitore della monoamino ossidasi che potrebbe aumentare la concentrazione di alcuni neurotrasmettitori, influenzando potenzialmente la via di segnalazione IRF2 e quindi potenziando indirettamente l'attività di IRF-2BP1. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a inibisce MDM2, una proteina che interagisce con IRF-2BP1. Questa inibizione consente di aumentare l'attività di IRF-2BP1 impedendo a MDM2 di reprimerlo. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor Inibitore | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK è un inibitore della caspasi-3. Questa inibizione può rafforzare indirettamente l'attività di IRF-2BP1 attraverso la via di segnalazione IRF2, impedendo l'avvio dell'apoptosi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine coinvolte nella via di segnalazione IRF2, portando indirettamente all'attivazione di IRF-2BP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Questa inibizione può potenziare indirettamente l'attività di IRF-2BP1 attraverso la via di segnalazione IRF2, impedendo gli eventi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. Questa inibizione può potenziare indirettamente l'attività di IRF-2BP1 attraverso la via di segnalazione IRF2, impedendo gli eventi di segnalazione mediati da MEK. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 è un inibitore della caspasi-1. Questa inibizione può migliorare indirettamente l'attività di IRF-2BP1 attraverso la via di segnalazione IRF2, impedendo l'inizio dell'infiammazione. | ||||||