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La tranilcipromina è un inibitore irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) e un inibitore del CYP2A6 (Ki= 0,08 muM) e dell'istone demetilasi BHC110/LSD1. L'inibitore ha come bersaglio le MAO-A e le MAO-B ed è stato utilizzato come scaffold chimico per progettare nuovi inibitori della demetilasi. Gli studi suggeriscono che la tranilcipromina può aumentare le amine traccia cerebrali e i recettori GABA(B) e regolare il metabolismo dei fosfolipidi. È stato dimostrato che la tranilcipromina aumenta la metilazione dell'istone H3 lisina 4 (H3K4) e la derepressione trascrizionale di Egr1 e Oct4 nelle cellule di carcinoma embrionale P19 (sc-24760). Gli studi indicano che è un efficace inibitore della demetilazione degli istoni e può antagonizzare gli effetti della fenilefrina.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tranylcypromine, 1 g | sc-200572 | 1 g | $172.00 | |||
Tranylcypromine, 5 g | sc-200572A | 5 g | $587.00 |