IRF-2 Inibitori
I comuni inibitori di IRF-2 includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
La classe di sostanze chimiche identificate come inibitori di IRF-2 comprende principalmente composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e regolatori trascrizionali, influenzando così l'attività di IRF-2 in modo indiretto. Questi inibitori non interagiscono direttamente con IRF-2, ma modulano il contesto cellulare e molecolare in cui IRF-2 funziona, portando a cambiamenti nella sua attività o espressione. I meccanismi principali utilizzati da questi inibitori comportano l'alterazione della regolazione trascrizionale e delle vie di segnalazione. Per esempio, inibitori come JQ1 e Trichostatin A influenzano la struttura della cromatina e il paesaggio dell'espressione genica, incidendo così sui geni che regolano o sono regolati da IRF-2. Analogamente, i composti che hanno come bersaglio la via MAPK (come PD98059 e SB203580) e la via PI3K/Akt (come LY294002 e Wortmannin) modulano cascate di segnalazione chiave che possono influenzare indirettamente il ruolo di IRF-2 in vari processi cellulari.
Un altro aspetto importante di questi inibitori è la loro capacità di modulare le risposte cellulari allo stress e gli stati epigenetici. Composti come la 5-azacitidina, che altera i modelli di metilazione del DNA, e l'SP600125, un inibitore di JNK, modificano il contesto cellulare in modo da influenzare indirettamente l'IRF-2. Influenzando l'ambiente cellulare in senso lato, questi composti possono portare ad alterazioni dell'attività di IRF-2, cambiandone i livelli di espressione o modificando le vie di segnalazione che ne regolano la funzione. L'efficacia di questi composti nel modulare l'attività di IRF-2 dipende da vari fattori, tra cui il contesto cellulare specifico, i livelli di espressione di IRF-2 e la presenza di altre proteine e molecole di segnalazione interagenti. È importante notare che, sebbene questi composti abbiano la capacità di influenzare IRF-2, i loro effetti non sono esclusivi di questa proteina e possono avere un impatto su un'ampia gamma di processi e vie cellulari. Pertanto, il loro utilizzo per colpire specificamente IRF-2 richiede un'attenta considerazione degli effetti cellulari più ampi e la convalida sperimentale in modelli biologici rilevanti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore del bromodominio BET, modula l'espressione genica inibendo le proteine BET. Può modulare indirettamente l'attività di IRF-2 alterando l'espressione dei geni che potenziano o sopprimono la sua funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A influisce sull'espressione genica modulando la struttura della cromatina. Questo può influenzare indirettamente l'attività di IRF-2, alterando la trascrizione dei geni che interagiscono con IRF-2 o che lo regolano. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che agisce sul percorso PI3K/Akt, coinvolto nella regolazione dei fattori di trascrizione come IRF-2. La sua inibizione può alterare la segnalazione a valle, influenzando indirettamente il ruolo di espressione genica dell'IRF-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK nella via MAPK. Questa inibizione può modulare indirettamente l'attività di IRF-2 alterando le vie di segnalazione che ne regolano l'attività, in particolare la regolazione della trascrizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAP chinasi, SB203580 influenza indirettamente l'attività di IRF-2 modulando le risposte cellulari nella via di segnalazione della p38 MAPK, che può includere le vie che regolano IRF-2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi modifica la metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica. Può influenzare indirettamente l'IRF-2, modificando i livelli di espressione dei geni regolati da o che regolano l'IRF-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK nella via MAPK, può alterare le vie di segnalazione che influenzano indirettamente l'attività di IRF-2, soprattutto nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come potente inibitore di PI3K, la Wortmannina agisce sulla via PI3K/Akt, cruciale per le funzioni cellulari, potenzialmente comprese quelle che coinvolgono IRF-2, influenzandone indirettamente l'attività. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina influenza l'espressione genica e le vie di segnalazione, potenzialmente comprese quelle associate a IRF-2, influenzando così indirettamente la sua funzione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore dell'attivazione di NF-κB, Bay 11-7082 può modulare indirettamente l'attività di IRF-2 influenzando le interazioni della via di NF-κB con le vie di segnalazione e con i fattori di trascrizione correlati a IRF-2. | ||||||