Gli inibitori di IQCF1 sono un gruppo di composti chimici che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale di IQCF1 attraverso varie vie di segnalazione. Il GW 5074, come inibitore della chinasi Raf-1, interrompe l'attivazione a monte della via MEK/ERK, portando a una minore fosforilazione di proteine che potrebbero includere l'IQCF1, riducendone così l'attività. In modo simile, U0126 e PD 98059, che inibiscono selettivamente MEK1/2, e BIX 02189, che ha come bersaglio MEK5, impediscono l'attivazione delle chinasi ERK a valle, determinando potenzialmente una diminuzione dell'attività funzionale di IQCF1 se è modulato da queste vie. SB 203580 e SP600125 hanno come bersaglio specifico le vie di segnalazione p38 MAPK e JNK, rispettivamente. In questo modo, attenuano gli effetti regolatori che queste vie possono esercitare su IQCF1. Inoltre, SL-327, bloccando MEK1 e MEK2, contribuisce ulteriormente alla diminuzione del segnale ERK1/2 e alla conseguente potenziale riduzione dell'attività di IQCF1.
Composti come LY 294002 e Wortmannin agiscono come potenti inibitori di PI3K, diminuendo la via di segnalazione PI3K/Akt che, se coinvolta nella regolazione di IQCF1, risulterebbe in una ridotta attività funzionale. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la segnalazione di mTORC1, influenzando potenzialmente i processi di traduzione delle proteine che potrebbero coinvolgere IQCF1. Il PP 2, inibendo le chinasi della famiglia Src, e il Gö 6983, come inibitore della via PKC, portano entrambi potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale di IQCF1, riducendo la fosforilazione e l'attivazione delle proteine all'interno di queste rispettive cascate di segnalazione. Collettivamente, questi inibitori agiscono colpendo specifiche chinasi e vie di segnalazione, portando a una riduzione indiretta dell'attività funzionale di IQCF1 attraverso una diminuzione della fosforilazione, dell'attivazione e degli eventi di segnalazione correlati alla sua regolazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che agisce a monte della via MEK/ERK. L'inibizione di Raf-1 porta a una riduzione dell'attività delle chinasi a valle, diminuendo la fosforilazione e l'attività delle proteine coinvolte in questo percorso, tra cui potenzialmente anche IQCF1 se è regolato da questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Bloccando l'attività di PI3K, diminuisce la via di segnalazione PI3K/Akt, implicata in vari processi cellulari tra cui la regolazione della trascrizione. Questa riduzione della segnalazione potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di IQCF1 se è modulata da eventi trascrizionali mediati da PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi della via MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK1/2, che potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività funzionale di IQCF1 attraverso la diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine di questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione dell'attività di p38 MAPK porta a una minore regolazione delle proteine influenzate dalla via di segnalazione p38, diminuendo potenzialmente l'attività di IQCF1 se è associato a questo asse di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe la via di segnalazione mTORC1, che potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di IQCF1 diminuendo la traduzione delle proteine e la segnalazione della crescita cellulare che potrebbe coinvolgere IQCF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che blocca l'attivazione della chinasi a valle ERK. Questo porta a una diminuzione della segnalazione attraverso la via MAPK e potrebbe ridurre l'attività funzionale di IQCF1 se la sua attività è modulata dalla segnalazione mediata da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 diminuisce la via di segnalazione JNK, che potrebbe ridurre l'attività funzionale di IQCF1 se è modulata da processi cellulari dipendenti da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, la Wortmannina può ridurre la segnalazione della via PI3K/Akt, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale di IQCF1, se la sua attività è legata a questa via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP 2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP 2 può potenzialmente diminuire l'attività funzionale di IQCF1 se è regolato da vie di segnalazione Src-dipendenti, attraverso la riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore pan-PKC che riduce la segnalazione della via della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può portare a una minore regolazione delle proteine che fanno parte della segnalazione della PKC, riducendo potenzialmente l'attività funzionale dell'IQCF1 se si basa su processi mediati dalla PKC. | ||||||