Gli attivatori chimici dell'inositolo polifosfato fosfatasi (IPP) operano attraverso diverse vie biochimiche distinte. Molti, come LY294002 e Wortmannin, sono inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K porta a una diminuzione dell'attivazione di AKT, riducendo la sua influenza inibitoria sull'IPP e quindi aumentando indirettamente l'attivazione dell'IPP. Altri composti, tra cui l'acido okadaico e la caliculina A, agiscono attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), che possono aumentare la fosforilazione e l'attivazione dell'IPP.
Diversi composti, tra cui la forskolina, l'isoproterenolo, l'8-bromo-cAMP, l'epinefrina, l'IBMX e il Rolipram, funzionano attraverso la via della proteina chinasi A (PKA) dipendente dal cAMP. Questi composti aumentano i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può quindi fosforilare e attivare l'IPP. Un'altra serie di composti, la Ionomicina e l'A23187, sono ionofori di calcio che aumentano i livelli di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può attivare la calmodulina, una proteina legante il calcio, che può legarsi all'IPP e attivarla. Pertanto, gli attivatori chimici dell'IPP esercitano i loro effetti attraverso una varietà di vie biochimiche, che riflettono la diversità degli input regolatori che controllano l'attività di questo enzima.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, impedendo la sua influenza inibitoria su IPP. Ciò può portare a un aumento dell'attivazione di IPP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, diminuisce l'attivazione di AKT, impedendo la sua azione inibitoria su IPP. Questo può portare a una maggiore attivazione di IPP. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore della proteina fosfatasi 2A (PP2A). Inibendo la PP2A, l'acido okadaico può aumentare la fosforilazione e l'attivazione dell'IPP. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore di PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può aumentare la fosforilazione e l'attivazione dell'IPP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare l'IPP. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori β-adrenergici che determina un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che promuove la fosforilazione e l'attivazione dell'IPP. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Aumentando i livelli di cAMP, l'8-bromo-cAMP può attivare la PKA che a sua volta fosforila e attiva l'IPP. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un agonista del recettore adrenergico. Il legame dell'epinefrina ai suoi recettori attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare l'IPP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che aumenta il cAMP intracellulare, attivando la PKA. La PKA attivata può fosforilare e attivare l'IPP. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, che determina un aumento dei livelli di cAMP. Questo attiva la PKA, che può fosforilare e attivare l'IPP. | ||||||