Date published: 2025-10-25

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ING4 Inibitori

I comuni inibitori di ING4 includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il dasatinib CAS 302962-49-8 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di ING4 si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina inibitore della crescita 4 (ING4), un membro della famiglia di soppressori tumorali ING. ING4, nota anche come inibitore della crescita 4, è un modulatore cruciale di vari processi cellulari, tra cui il rimodellamento della cromatina, la regolazione trascrizionale e la riparazione del DNA. Le proteine della famiglia ING si distinguono per la loro capacità di interagire con i complessi di istone acetiltransferasi e istone deacetilasi, contribuendo alla modulazione dell'espressione genica e alla regolazione epigenetica. ING4 agisce specificamente come ponte tra la cromatina e questi complessi enzimatici, esercitando le sue funzioni attraverso il suo dito omeodomo vegetale (PHD) conservato e i segnali di localizzazione nucleare. Gli inibitori di ING4 sono progettati per interferire con le interazioni tra ING4 e i suoi complessi associati, influenzando in ultima analisi il suo ruolo nella regolazione epigenetica e nella modulazione dell'espressione genica.

Questi inibitori hanno come bersaglio la tasca di legame del dominio PHD finger, interrompendo la sua capacità di interagire con gli istoni e con altre proteine partner. In questo modo, possono potenzialmente alterare l'accessibilità del DNA al macchinario trascrizionale, con effetti a valle sui processi cellulari come la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la riparazione dei danni al DNA. La ricerca sugli inibitori di ING4 fa parte del più ampio sforzo di comprensione delle intricate reti di regolazione epigenetica e della loro influenza sul comportamento cellulare. Questi composti sono strumenti preziosi per analizzare le funzioni di ING4 e le vie ad esso associate, fornendo indicazioni sui potenziali meccanismi di controllo dei processi cellulari attraverso la modulazione epigenetica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi mirato a BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Blocca il legame con l'ATP, impedendo la cascata di fosforilazione.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Si lega alla tasca dell'ATP, inibendo l'autofosforilazione del recettore e la segnalazione a valle.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico che blocca RAF, VEGFR, PDGFR e altri. Interrompe la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. Si lega alla conformazione attiva, inibendo la proliferazione e la sopravvivenza.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibitore di mTOR che si lega a FKBP12. Il complesso inibisce mTORC1, sopprimendo la crescita cellulare, la proliferazione e l'autofagia.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibitore di mTOR simile alla rapamicina. Rallenta la progressione del ciclo cellulare e l'angiogenesi prendendo di mira il complesso mTORC1.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Blocca la segnalazione del recettore delle cellule B, portando all'apoptosi nei tumori maligni delle cellule B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di BCL-2 che interrompe la via apoptotica mitocondriale. Induce l'apoptosi nei linfomi e nelle leucemie a cellule B.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibitore delle chinasi ALK e RET. Blocca la segnalazione aberrante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo.