Gli inibitori di ING4 si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina inibitore della crescita 4 (ING4), un membro della famiglia di soppressori tumorali ING. ING4, nota anche come inibitore della crescita 4, è un modulatore cruciale di vari processi cellulari, tra cui il rimodellamento della cromatina, la regolazione trascrizionale e la riparazione del DNA. Le proteine della famiglia ING si distinguono per la loro capacità di interagire con i complessi di istone acetiltransferasi e istone deacetilasi, contribuendo alla modulazione dell'espressione genica e alla regolazione epigenetica. ING4 agisce specificamente come ponte tra la cromatina e questi complessi enzimatici, esercitando le sue funzioni attraverso il suo dito omeodomo vegetale (PHD) conservato e i segnali di localizzazione nucleare. Gli inibitori di ING4 sono progettati per interferire con le interazioni tra ING4 e i suoi complessi associati, influenzando in ultima analisi il suo ruolo nella regolazione epigenetica e nella modulazione dell'espressione genica.
Questi inibitori hanno come bersaglio la tasca di legame del dominio PHD finger, interrompendo la sua capacità di interagire con gli istoni e con altre proteine partner. In questo modo, possono potenzialmente alterare l'accessibilità del DNA al macchinario trascrizionale, con effetti a valle sui processi cellulari come la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la riparazione dei danni al DNA. La ricerca sugli inibitori di ING4 fa parte del più ampio sforzo di comprensione delle intricate reti di regolazione epigenetica e della loro influenza sul comportamento cellulare. Questi composti sono strumenti preziosi per analizzare le funzioni di ING4 e le vie ad esso associate, fornendo indicazioni sui potenziali meccanismi di controllo dei processi cellulari attraverso la modulazione epigenetica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi mirato a BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Blocca il legame con l'ATP, impedendo la cascata di fosforilazione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Si lega alla tasca dell'ATP, inibendo l'autofosforilazione del recettore e la segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che blocca RAF, VEGFR, PDGFR e altri. Interrompe la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. Si lega alla conformazione attiva, inibendo la proliferazione e la sopravvivenza. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che si lega a FKBP12. Il complesso inibisce mTORC1, sopprimendo la crescita cellulare, la proliferazione e l'autofagia. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibitore di mTOR simile alla rapamicina. Rallenta la progressione del ciclo cellulare e l'angiogenesi prendendo di mira il complesso mTORC1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Blocca la segnalazione del recettore delle cellule B, portando all'apoptosi nei tumori maligni delle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2 che interrompe la via apoptotica mitocondriale. Induce l'apoptosi nei linfomi e nelle leucemie a cellule B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibitore delle chinasi ALK e RET. Blocca la segnalazione aberrante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo. | ||||||