IL-5 Attivatori
I comuni attivatori dell'IL-5 includono, a titolo esemplificativo, Aclidinium Bromide CAS 320345-99-1, BAY 61-3606, Spebrutinib CAS 1202757-89-8, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 e EHop-016 CAS 1380432-32-5.
Gli attivatori dell'IL-5 comprendono una vasta gamma di entità chimiche che esercitano la loro influenza attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. Un gruppo notevole comprende composti come il bromuro di aclidinio, il BAY 61-3606 e il CC-292, che attivano indirettamente l'IL-5 interrompendo rispettivamente il recettore muscarinico dell'acetilcolina M3, la segnalazione del recettore delle cellule B e l'attività della tirosin-chinasi di Bruton. Questi composti dimostrano l'interconnessione delle reti di segnalazione, in cui la modulazione in un punto può propagare gli effetti in tutto il paesaggio cellulare, portando infine all'attivazione dell'IL-5. Un altro sottogruppo, rappresentato da CHIR-99021 e I-BET151, opera rispettivamente attraverso l'interferenza con la segnalazione Wnt e l'inibizione selettiva del bromodominio BET. CHIR-99021 influisce sull'attivazione dell'IL-5 perturbando la segnalazione Wnt e gli eventi a valle, mentre I-BET151 influenza il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica, influenzando indirettamente l'attivazione dell'IL-5. Questi esempi sottolineano l'intricata interazione tra processi cellulari e regolazione dell'IL-5.
Composti come EHop-016, MLN8054 e PI-103 dimostrano l'impatto del bersaglio della Rac GTPasi, dell'Aurora A chinasi e della via PI3K/AKT/mTOR, rispettivamente. Modulando le dinamiche citoscheletriche, la progressione del ciclo cellulare e la segnalazione di PI3K, questi composti influenzano indirettamente l'attivazione dell'IL-5, evidenziando la natura multiforme delle vie cellulari coinvolte nella regolazione dell'IL-5. La purmorfamina e l'SB-431542 rappresentano attivatori dell'IL-5 che agiscono rispettivamente attraverso le vie di segnalazione Hedgehog e TGF-β. La purmorfamina influenza l'attivazione dell'IL-5 inducendo l'attivazione della via Hedgehog e alterando le dinamiche di differenziazione cellulare. Al contrario, SB-431542 interrompe la regolazione dell'IL-5 inibendo il recettore TGF-β di tipo I, influenzando così gli eventi a valle legati alla segnalazione del TGF-β. Infine, U0126 e R406 hanno come bersaglio rispettivamente la via di segnalazione MAPK/ERK e la chinasi Syk, mostrando il loro impatto sull'attivazione dell'IL-5 attraverso la modulazione di queste cascate intracellulari cruciali. Questi attivatori dell'IL-5 dimostrano collettivamente l'intricata rete di processi cellulari e vie di segnalazione che possono essere sfruttati per influenzare l'attivazione di questa specifica proteina bersaglio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Il bromuro di aclidinio inibisce il recettore muscarinico M3 dell'acetilcolina, determinando una ridotta mobilitazione di calcio. Questa inibizione interrompe la cascata di segnalazione calcio-dipendente, modulando indirettamente l'attivazione dell'IL-5, influenzando i percorsi a valle. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 è un inibitore potente e selettivo della chinasi Syk, un mediatore cruciale nella segnalazione del recettore delle cellule B. Interrompendo questa via di segnalazione, influenza indirettamente l'attivazione dell'IL-5 attraverso la modulazione delle cascate a valle e delle risposte cellulari. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Spebrutinib, chiamato anche AVL-292, è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che interferisce con la segnalazione del recettore delle cellule B. Attraverso questo meccanismo, influisce indirettamente sull'attivazione dell'IL-5 perturbando gli eventi di segnalazione a valle e alterando le risposte cellulari. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 (Inibitore XVI di GSK-3) è un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), che influenza la via di segnalazione Wnt. La sua influenza sulla segnalazione Wnt modula indirettamente l'attivazione dell'IL-5, alterando gli eventi a valle della rete di segnalazione cellulare. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 inibisce la GTPasi Rac, un regolatore chiave della dinamica citoscheletrica cellulare. Agendo sui riarrangiamenti citoscheletrici, questo composto modula indirettamente l'attivazione dell'IL-5 attraverso l'interruzione della segnalazione intracellulare e degli eventi a valle. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore selettivo della bromodominio BET, che influisce sulla trascrizione genica. La sua influenza sul rimodellamento della cromatina influisce indirettamente sull'attivazione dell'IL-5, modulando l'espressione dei geni coinvolti nella regolazione delle vie di segnalazione rilevanti. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054 è un potente inibitore della chinasi Aurora A, che interrompe la progressione del ciclo cellulare. Attraverso il suo impatto sulla dinamica del ciclo cellulare, modula indirettamente l'attivazione dell'IL-5 alterando l'ambiente cellulare e influenzando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore PI3K/mTOR, che agisce sulla via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. La sua influenza su questo percorso modula indirettamente l'attivazione dell'IL-5 perturbando gli eventi a valle e le risposte cellulari legate al percorso PI3K. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorfamina attiva la via di segnalazione Hedgehog, influenzando la differenziazione cellulare. Il suo impatto sulla segnalazione di Hedgehog modula indirettamente l'attivazione di IL-5, alterando il contesto cellulare e influenzando gli eventi a valle della rete di segnalazione. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406 è un inibitore della chinasi Syk, che interrompe la segnalazione del recettore delle cellule B. Attraverso questo meccanismo, influenza indirettamente l'attivazione dell'IL-5 perturbando gli eventi di segnalazione a valle e alterando le risposte cellulari associate all'attività della chinasi Syk. | ||||||