IL-16 Inibitori

I comuni inibitori di IL-16 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Indometacina CAS 53-86-1 e Desametasone CAS 50-02-2.

Gli inibitori dell'IL-16 come classe chimica non sono strettamente definiti da un singolo meccanismo o struttura, ma sono invece caratterizzati dalla loro capacità di modulare la funzione della proteina interleuchina-16 (IL-16) indirettamente attraverso varie vie. Il ruolo dell'IL-16 consiste nel reclutare le cellule immunitarie, come le cellule T CD4+, nel sito dell'infiammazione. I composti che regolano l'espressione o l'azione dell'IL-16 lo fanno intervenendo nelle vie di segnalazione cellulare che convergono sulla produzione o sul rilascio di questa citochina. Ad esempio, gli inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) e della Janus chinasi (JAK) interrompono la cascata di segnalazione che porta all'espressione dell'IL-16. Gli inibitori di NF-kB, invece, hanno come bersaglio i fattori nucleari che regolano la trascrizione del gene IL-16 stesso.

Agenti aggiuntivi, come gli inibitori di p38 MAPK, si concentrano sulle vie di risposta allo stress che, una volta bloccate, possono ridurre l'espressione di IL-16. Gli inibitori della cicloossigenasi riducono la sintesi di prostaglandine che possono modulare la produzione di citochine. In senso più ampio, i glucocorticoidi e i loro agonisti recettoriali sopprimono la produzione di più citochine, tra cui l'IL-16, nell'ambito della loro azione antinfiammatoria. Anche gli inibitori della proteina chinasi C, della tirosin-chinasi e di STAT3 riducono la produzione di citochine attraverso le rispettive vie. La soppressione di queste vie porta alla down-regulation dell'IL-16 e di altre citochine coinvolte nella risposta immunitaria. Ogni sostanza chimica di questa classe, pur non avendo come bersaglio diretto l'IL-16, converge verso un obiettivo comune: la riduzione della presenza o dell'attività dell'IL-16 nel sistema immunitario.