IGSF22 Inibitori
I comuni inibitori dell'IGSF22 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di IGSF22 sono un gruppo di composti chimici che influenzano l'attività funzionale della proteina IGSF22 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina, come inibitore della chinasi, può ridurre lo stato di fosforilazione di IGSF22, che è essenziale per la sua attivazione e l'efficacia della segnalazione. Gli inibitori della PI3K, come Ly294002 e wortmannina, diminuiscono l'attività di Akt, che è un importante modulatore delle proteine a valle, tra cui IGSF22. L'inibitore di mTOR, la rapamicina, ha un impatto più ampio sulla sintesi proteica e sulla segnalazione cellulare, con conseguenti ripercussioni sulla funzionalità di IGSF22. Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, impediscono l'attivazione della via MAPK/ERK, spesso cruciale per la modificazione post-traduzionale di proteine come IGSF22, inibendone così la funzione.
Inoltre, SB203580 ha come bersaglio specifico la p38 MAP chinasi, influenzando la risposta cellulare allo stress e alle citochine che potrebbero regolare l'attività di IGSF22. Le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da PP2, sono note per la fosforilazione di varie proteine e la loro inibizione potrebbe ridurre la fosforilazione e l'attività di IGSF22. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 altera la regolazione della trascrizione, che potrebbe avere un impatto sulla funzione di IGSF22. Il ruolo dell'EGFR nell'attivare le proteine a valle significa che l'inibizione di questo recettore da parte di gefitinib può determinare un'inibizione funzionale di IGSF22. Il sorafenib, un inibitore multichinasico, agisce sulla via MAPK inibendo le chinasi Raf, con conseguente potenziale diminuzione dell'attività di IGSF22. Infine, l'imatinib, pur avendo come bersaglio chinasi non direttamente associate a IGSF22, può comunque influenzarne l'attività funzionale attraverso la complessa rete di vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi non specifico che può inibire un'ampia gamma di proteine chinasi. Inibendo le chinasi coinvolte nella fosforilazione di IGSF22, la staurosporina ridurrebbe l'attivazione e l'efficacia di segnalazione di IGSF22, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che è a monte di diversi percorsi di segnalazione, tra cui Akt. Inibendo PI3K, Ly294002 diminuisce l'attivazione di Akt; poiché Akt può regolare una moltitudine di proteine a valle, tra cui IGSF22, l'attività funzionale di IGSF22 viene ridotta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che funziona in modo simile a Ly294002, la wortmannina blocca il percorso PI3K, portando a una diminuzione della segnalazione mediata da Akt. La riduzione dell'attività di PI3K può successivamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di IGSF22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che riduce indirettamente la sintesi proteica e può influenzare i livelli proteici di numerose proteine coinvolte nella segnalazione cellulare, tra cui IGSF22. Riducendo l'attività di mTOR, gli effetti a valle possono includere una diminuzione dell'attività funzionale di IGSF22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedirebbe l'attivazione di ERK, che potrebbe essere coinvolto nella modifica post-traduzionale di IGSF22, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, influisce sulla risposta cellulare allo stress e alle citochine, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione dell'attività di IGSF22. Una riduzione dell'attività della p38 può portare a una diminuzione della segnalazione di IGSF22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una varietà di substrati, tra cui proteine come IGSF22. L'inibizione da parte di PP2 potrebbe ridurre la fosforilazione di IGSF22 e quindi la sua attività funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK è coinvolta nel controllo di una serie di processi cellulari. L'inibizione può portare a un'alterazione della regolazione della trascrizione che può ridurre la funzione di IGSF22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, in modo simile a PD98059, portando all'inibizione del percorso MAPK/ERK. Ciò ridurrebbe la fosforilazione e quindi l'attività delle proteine modulate da questo percorso, tra cui IGSF22. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, impedisce la segnalazione a valle che potrebbe essere cruciale per l'attivazione di proteine come IGSF22, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||